Niveles alterados de plasmógeno de etanolamina y fosfatidiletanolamina en plasma sanguíneo de pacientes con trastorno bipolar

Los fosfolípidos que contienen etanolamina se sintetizan en el retículo endoplásmico (RE) y las mitocondrias. El estrés de urgencias y la disfunción mitocondrial se han implicado en el trastorno bipolar (BP). En este estudio, nuestro objetivo fue examinar la relación de los niveles de etanolamina plasmógeno (PLE) y fosfatidiletanolamina (PTE) en el plasma sanguíneo con el BP.

Los niveles plasmáticos de PLE y PTE se compararon entre 34 pacientes con BP (DSM ‐ IV) y 38 participantes de control sanos emparejados por edad, sexo y origen étnico (japonés). Además, se exploraron las relaciones de los niveles plasmáticos de PLE y PTE con variables clínicas.

Los niveles plasmáticos de PLE fueron significativamente más bajos en pacientes con BP que en controles sanos (P = 0. 0033). En los análisis de subgrupos, los niveles plasmáticos de PLE fueron significativamente más bajos en pacientes con BP tipo I (BP I) que en controles sanos (P = 0. 0047); además, los niveles plasmáticos de PTE fueron significativamente más bajos en pacientes con BP I que en los controles (P = 0. 016) y pacientes con BP tipo II (BP II) (P = 0. 010). El análisis de la curva característica de funcionamiento del receptor reveló que el poder discriminatorio de los niveles plasmáticos de PTE para distinguir entre BP I y II era razonable (área bajo la curva = 0, 78; P = 0, 0095). No hubo correlaciones significativas de los niveles plasmáticos de PLE o PTE con depresión o síntomas maníacos en los pacientes.

Los niveles plasmáticos de PLE y PTE se asociaron con BP I, pero no con BP II. Además, los niveles plasmáticos de PTE diferían entre los pacientes con BP I y II. Nuestros hallazgos resaltan la importancia de los fosfolípidos de etanolamina en la fisiopatología de BP, especialmente la BP I.

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