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Niveles alterados de plasmógeno de etanolamina y fosfatidiletanolamina en plasma sanguíneo de pacientes con trastorno bipolar

  • Autor/autores: Shintaro Ogawa, Kotaro Hattori, Miho Ota...(et.al)



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Artículo | 13/01/2020

Los fosfolípidos que contienen etanolamina se sintetizan en el retículo endoplásmico (RE) y las mitocondrias. El estrés de urgencias y la disfunción mitocondrial se han implicado en el trastorno bipolar (BP). En este estudio, nuestro objetivo fue examinar la relación de los niveles de etanolamina plasmógeno (PLE) y fosfatidiletanolamina (PTE) en el ...

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Los fosfolípidos que contienen etanolamina se sintetizan en el retículo endoplásmico (RE) y las mitocondrias. El estrés de urgencias y la disfunción mitocondrial se han implicado en el trastorno bipolar (BP). En este estudio, nuestro objetivo fue examinar la relación de los niveles de etanolamina plasmógeno (PLE) y fosfatidiletanolamina (PTE) en el plasma sanguíneo con el BP.


Los niveles plasmáticos de PLE y PTE se compararon entre 34 pacientes con BP (DSM ‐ IV) y 38 participantes de control sanos emparejados por edad, sexo y origen étnico (japonés). Además, se exploraron las relaciones de los niveles plasmáticos de PLE y PTE con variables clínicas.


Los niveles plasmáticos de PLE fueron significativamente más bajos en pacientes con BP que en controles sanos (P = 0. 0033). En los análisis de subgrupos, los niveles plasmáticos de PLE fueron significativamente más bajos en pacientes con BP tipo I (BP I) que en controles sanos (P = 0. 0047); además, los niveles plasmáticos de PTE fueron significativamente más bajos en pacientes con BP I que en los controles (P = 0. 016) y pacientes con BP tipo II (BP II) (P = 0. 010). El análisis de la curva característica de funcionamiento del receptor reveló que el poder discriminatorio de los niveles plasmáticos de PTE para distinguir entre BP I y II era razonable (área bajo la curva = 0, 78; P = 0, 0095). No hubo correlaciones significativas de los niveles plasmáticos de PLE o PTE con depresión o síntomas maníacos en los pacientes.


Los niveles plasmáticos de PLE y PTE se asociaron con BP I, pero no con BP II. Además, los niveles plasmáticos de PTE diferían entre los pacientes con BP I y II. Nuestros hallazgos resaltan la importancia de los fosfolípidos de etanolamina en la fisiopatología de BP, especialmente la BP I.


Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://onlinelibrary.wiley.com

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