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El trabajo ha formado parte de la tesis doctoral de Daniela Rossi, coautora principal del trabajo junto con Lluís Pujadas, y ha contado con la destacada participación de Natàlia Carulla (Instituto de Investigación Biomédica, IRB). También han colaborado en el artículo Rosa Andrés, Cátia M. Teixeira, Antoni Parcerisas, Ernest Giralt, Bernat Serra y Rafael Maldonado, y las instituciones Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN), Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y la Universidad Pompeu Fabra (UPF).
Recuperar las funciones cognitivas en modelos de laboratorio
El alzhéimer es una patología neurodegenerativa caracterizada por la pérdida de conexiones entre neuronas y por la muerte neuronal. Se asocia principalmente a la formación de placas seniles (formadas por péptido ?-amiloide, o A?) y la presencia de ovillos neurofibrilares (depósitos insolubles de proteína tau). Esta patología, que es la forma de demencia más frecuente a nivel mundial, afecta a más de 100.000 personas en Cataluña y 500.000 en todo el Estado, y causa un progresivo deterioro de las funciones intelectuales y cognitivas de los pacientes.
Según el nuevo estudio, de carácter preclínico, el incremento de los niveles de la proteína reelina en el cerebro evita el deterioro cognitivo en ratones afectados por alzhéimer. Además, la reelina también retrasa el proceso de formación de fibras del péptido A? in vitro y reduce la acumulación de depósitos amiloides en el cerebro de los animales afectados por la enfermedad.
La doble vía del péptido A? y la proteína tau
Tal como explica el catedrático Eduardo Soriano, jefe del grupo de investigación de Neurobiología del Desarrollo y de la Regeneración Neuronal de la UB, «la mayoría de estudios sobre el alzhéimer buscan dianas farmacológicas relacionadas con un proceso concreto implicado en la enfermedad». Como elemento de innovación, en cambio, «este trabajo estudia la vía de señalización de la reelina un potenciador sináptico y de la cognición que también regula la proteína precursora del amiloide (APP) y la proteína tau, que son dos proteínas implicadas en procesos básicos del alzhéimer» .
En opinión de Lluís Pujadas, primer autor del artículo científico junto con Daniela Rossi, «se sabía que la reelina participa en la doble vía reguladora del péptido A? y la proteína tau, pero era difícil entender cómo se relacionaban entre sí». «Con este estudio continúa, mostramos un nuevo mecanismo que permite comprender mejor este punto de nexo entre las dos vertientes de la patología». El trabajo describe cómo la reelina, al quedar atrapada en las fibras amiloides, pierde su función potenciadora de la plasticidad. Por este motivo, un incremento de la cantidad de reelina en el cerebro puede resultar beneficioso.
Los péptidos más tóxicos en la patología del alzhéimer
Los expertos también describen de qué modo la reelina es capaz de interaccionar in vitro y reducir la toxicidad del péptido A?42, que tiene una alta tendencia a la formación de fibras y la agregación en placas seniles. «La interacción de la reelina con los péptidos A?42, considerados los más tóxicos en el alzhéimer según las hipótesis actuales, no se había descrito hasta ahora en ningún estudio científico. Este trabajo muestra por primera vez que la toxicidad de los péptidos A?42 sobre neuronas disminuye en presencia de reelina», explica Daniela Rossi, del Departamento de Biología Celular de la UB.
El trabajo in vitro ha permitido demostrar que la reelina interacciona con A?42 y retrasa la formación de fibras. Estos resultados in vitro se han reproducido en un modelo de ratón de alzhéimer en el que se ha observado que la reelina también disminuye la formación de placas de amiloide. El trabajo constata por primera vez un efecto neuroprotector de la reelina en enfermedades neurodegenerativas, que se demuestra in vivo en modelos de laboratorio, y además, aporta una hipótesis explicativa sobre esta acción protectora.
Reelina: acción neuroprotectora y rescatadora
«El resultado más impactante apunta Eduardo Soriano es que un potenciador de la plasticidad neuronal puede rescatar un fenotipo clínico de alzhéimer en un modelo animal». La recuperación de los déficits cognitivos sería el resultado de activar una vía de señalización la de la reelina que es homeostática para el buen funcionamiento del cerebro, desde el punto de vista de la cognición, la plasticidad neuronal, la formación de amiloide, etc. Soriano puntualiza que, como línea de investigación, «este enfoque metodológico sobre vías de señalización que controlan diferentes aspectos relacionados con la plasticidad neuronal y el alzhéimer es más eficiente».
Las causas que originan la patología del alzhéimer son todavía bastante desconocidas, y solo un 1,5% de los casos son hereditarios. En trabajos anteriores, el equipo científico del Dr. Eduardo Soriano había constatado la alteración de la proteína reelina en la demencia de Alzheimer y su papel en vías de señalización intracelular relacionadas con la supervivencia neuronal. También se había estudiado el papel de la reelina en diferentes aspectos del funcionamiento fisiológico del cerebro adulto y el efecto potenciador homeostático de esta proteína. El nuevo trabajo publicado en la revista Nature Communications contribuye a ampliar el escenario de la investigación sobre nuevas dianas terapéuticas contra el alzhéimer, incorporando la reelina y su vía de señalización como puntos de estudio para el diseño futuro de nuevos fármacos. De hecho, los investigadores tienen previsto disponer en pocos meses de un sistema para la identificación de compuestos químicos que potencien la señalización de la reelina.
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