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El estudio recibirá una ayuda de 50.000 dólares y se llevará a cabo a lo largo del 2015. Ha sido seleccionado junto con otros diez proyectos, entre los sesenta candidatos que se han presentado a la convocatoria.
José M. Fernández Fernández y sus colaboradores estudiarán la migraña hemipléjica (MH), una forma rara de migraña severa que va acompañada de alteraciones visuales y sensoriales (auras) y que puede cursar con cierto grado de hemiparesia (debilidad o parálisis completa de la mitad del cuerpo), con el objetivo de encontrar moléculas inhibidoras y posibles tratamientos.
La mayor parte de los casos de MH se deben a la mutación del gen CACNA1A,que contiene la información para la producción de un elemento clave en el proceso de neurotransmisión: el canal de calcio voltaje-dependiente CaV2.1 (o P / Q). Estas inducen una ganancia de función del canal CaV2.1, la cual fomenta específicamente la transmisión excitatoria de la corteza cerebral y facilita la iniciación y la propagación de una onda de depresión neurocortical clave en la fisiopatología de la migraña.
El proyecto liderado por la UPF se llevará a cabo en colaboración con los científicos Simon E. Ward y Paul J. Beswick, de la Escuela de la Ciencia de la Vida de la Universidad de Sussex, en Brighton (Reino Unido).
José M. Fernández, coordinador del proyecto comentó: "nuestro objetivo es identificar nuevos inhibidores selectivos del canal CaV2.1 para corregir el aumento de su actividad, a su vez producida por alteraciones genéticas asociadas a la MH ". Y añadió: "dado que la MH comparte bases neurobiológicas y aspectos clínicos con formas comunes de migraña, estas nuevas moléculas inhibidoras podrían ayudar en el futuro al desarrollo de medicamentos personalizados, tanto para las MH como para la migraña en general ".
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