Autor/autores:
Hosseinnia, Zahraa; Amanollahi, Mobinab; Ahli, Bahareh...(et.al)
Este estudio evaluó el efecto de lumateperona como tratamiento adyuvante a la sertralina en pacientes con trastorno depresivo mayor (MDD). El ensayo, de 8 semanas, doble ciego y controlado con placebo, fue registrado en el Iranian Registry of Clinical Trials (IRCT20090117001556N141; 1 de marzo de 2022). Los pacientes con MDD fueron aleatorizados a recibir sertralina 100 mg/día + lum...
PUBLICIDAD
Crea tu cuenta gratis y léelo completo ahora.
¿Ya estás registrado? Inicia sesión aquí .
Este estudio evaluó el efecto de lumateperona como tratamiento adyuvante a la sertralina en pacientes con trastorno depresivo mayor (MDD). El ensayo, de 8 semanas, doble ciego y controlado con placebo, fue registrado en el Iranian Registry of Clinical Trials (IRCT20090117001556N141; 1 de marzo de 2022).
Los pacientes con MDD fueron aleatorizados a recibir sertralina 100 mg/día + lumateperone 42 mg/día o sertralina 100 mg/día + placebo. La eficacia se midió con la Hamilton Depression Rating Scale (HDRS). En total, se analizaron 58 participantes (edad media: 36. 9 años; 69 % hombres). Los grupos fueron comparables en sus características basales, salvo por el estado civil.
Los resultados mostraron una interacción significativa tiempo × tratamiento (P = 0. 027), indicando una mayor mejoría clínica en los pacientes que recibieron lumateperona. La proporción de individuos con una reducción ≥ 50 % en HDRS fue mayor en el grupo lumateperona tanto en la semana 4 (90. 0 % vs. 60. 7 %; P = 0. 014) como en la semana 8 (100 % vs. 82. 1 %; P = 0. 021). No se observaron diferencias en las tasas de remisión, y no se reportaron eventos adversos graves.
En conjunto, los hallazgos sugieren que la lumateperona es un adyuvante eficaz y bien tolerado en pacientes con MDD tratados con sertralina. Sin embargo, la muestra limitada y el corto seguimiento subrayan la necesidad de ensayos más amplios y prolongados para confirmar su utilidad clínica.
Resumen modificado por Cibermedicina
Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://journals.lww.com/
Explora el artículo con IA