Organizado por Laboratorios ROVI para compartir experiencias e investigaciones
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MÁS DE 200 MÉDICOS SE REÚNEN EN MADRID EN EL III ENCUENTRO NACIONAL DE TROMBOEMBOLISMO EN PACIENTES CON CÁNCER
- Con el aval científico de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).
- Especialistas implicados en la atención del paciente oncológico comparten las últimas actualizaciones en el manejo de la enfermedad tromboembólica venosa (ETV) en estos enfermos.
Madrid, 2 de septiembre de 2016.- Más de 200 especialistas participaron el viernes 23 en el III Encuentro Nacional de Tromboembolismo en Paciente Oncológico, organizado por Laboratorios ROVI y avalado por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Estas reuniones multidisciplinares son importantes porque ayudan a mejorar la formación de los profesionales que día a día atienden a los pacientes con estas patologías, ha destacado la Dra. Dolores Isla, coordinadora científica del acto, y Jefa de la Sección de Oncología Médica en el Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza. También nos permiten interactuar entre especialidades que compartimos al paciente oncológico dentro de los hospitales, de manera que podamos hablar el mismo lenguaje y plantear controversias en aspectos básicos para hacer una buena práctica clínica.
Durante la jornada, celebrada en la Casa de América de Madrid, tuvieron lugar conferencias y debates con expertos de distintas especialidades: oncología médica, medicina interna, hematología, cirugía general y cirugía vascular, incentivando el diálogo entre los asistentes. En la primera de estas sesiones, el Dr. Andrés J. Muñoz, también coordinador científico del acto y del Grupo de Trabajo Cáncer y Trombosis de la SEOM (Médico Adjunto en el Servicio de Oncología Médica del Hospital Gregorio Marañón de Madrid), presentó los últimos avances y nuevas líneas de investigación sobre la ETV en relación con el cáncer. En el último año ha habido nueva información que nos ha ayudado a perfilar mejor el tratamiento y la profilaxis según el tipo de cáncer y de factores de riesgo del paciente oncológico, ha señalado el Dr. Muñoz.
Durante este encuentro hemos realizado una revisión muy exhaustiva de la profilaxis, el tratamiento y el estado del arte de la forma en la que manejamos los pacientes, ha destacado el Dr. Muñoz. El Dr. Muñoz también valoró la relevancia de contar con el apoyo de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y de su aval, y de compañías como ROVI, concienciando sobre la necesidad de celebrar eventos de estas características para seguir generando una mejor investigación.
Mesas redondas para generar un diálogo en torno a los últimos avances sobre la praxis médica
La primera de ellas, con el título: ¿Son de utilidad los biomarcadores y las escalas de riesgo en la profilaxis y tratamiento del TEV?, ha sido moderada por el Dr. Andrés J. Muñoz, y en ella participaron el Dr. Enrique Gallardo, del Servicio de Oncología Médica del Parc Taulí Sabadell Hospital Universitari de Barcelona, y el Dr. Joan Carles Souto, del Servicio de Hematología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona. Una mesa con posturas a favor y en contra que destacó que todavía queda bastante para tener biomarcadores y escalas más completas que ayuden a estratificar mejor el riesgo de ETV de los pacientes oncológicos.
El debate multidisciplinar titulado: ¿Heparina de bajo peso molecular (HBPM) siempre en el paciente oncológico?, moderado por la Dra. Isla, cerró la sesión de la mañana. Este diálogo entre expertos contó con la presencia de la Dra. Lara Iglesias, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, el Dr. Juan Ignacio Arcelus, del Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo del Complejo Hospitalario Universitario de Granada, la Dra. Olga Gavín, del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Clínico Universitario Lorenzo Blesa de Zaragoza, la Dra. Mª Ángeles Blanco, del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba y el Dr. José Ignacio Leal, del Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital Virgen de la Salud de Toledo. Los distintos especialistas destacaron en general que las HBPM se asocian con una menor tasa de efectos secundarios y un efecto anticoagulante más predecible, que redunda en un beneficio para este tipo de pacientes. También se destacó que la HBPM es lo único que se puede ofrecer al paciente durante el periodo de quimioterapia en caso de Enfermedad Tromboembólica Venosa. Además, se destacó que hay estudios que aseguran que los pacientes tratados con HBPM evolucionan mejor que con los anticoagulantes orales.
Se recomendó que la tromboprofilaxis con HBPM se debería de valorar en los pacientes de alto riesgo que reciben quimioterapia, durante el tiempo que dure la misma, y también en todo paciente oncológico ingresado por una complicación médica aguda que no presente contraindicación para la anticoagulación o que vaya a ser sometido a una cirugía, tal y como figura en la Guía de Práctica Clínica de SEOM, dónde además se comenta que el uso de heparinas es de elección en el paciente oncológico, y la tromboprofilaxis debe extenderse durante un mínimo de 7-10 días, y hasta 4 semanas en el caso de cirugía mayor oncológica abdominal o pélvica en pacientes con alto riesgo de tromboembolismo venoso y bajo riesgo de hemorragia.
Durante la tarde tuvieron lugar dos talleres prácticos en los que se comentaron varios ejemplos con casos clínicos. En el taller presentado por la Dra. Raquel Luque, del Servicio de Oncología Médica del Complejo Hospitalario Universitario de Granada, y el Dr. Javier Trujillo, del Servicio de Medicina Interna del Hospital General Universitario Santa Lucía de Cartagena, lo casos estuvieron relacionados con Manejo de la trombosis en localizaciones especiales, y en el taller presentado por el Dr. Ramón Lecumberri del Servicio de Hematología de la Clínica Universidad de Navarra, y la Dra. Virginia Martínez, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario La Paz de Madrid estuvieron relacionados con Hemorragia y tratamiento anticoagulante, factores predisponentes y valoración del riesgo hemorrágico.
Durante el encuentro los médicos participantes destacaron el adecuado abordaje del paciente oncológico en España: Hacemos una oncología de alto nivel, al máximo nivel en cuanto a calidad de atención del paciente. Hay una buena formación de los oncólogos y un acceso a fármacos con el que ofrecer las mejores opciones de tratamiento oncológico de acuerdo a lo que indican las guías clínicas, destacaron, pero también hay que prestar atención al manejo de la ETV, que es una de las complicaciones más frecuentes en estos pacientes, y la segunda causa de muerte después del propio cáncer.
La Dra. Isla agradeció que la industria farmacéutica invierta en reuniones de formación continuada para los profesionales médicos que atienden pacientes oncológicos y que "gracias a estas inversiones conseguimos que el nivel de formación de nuestros profesionales sea óptimo. La Dra. Isla señaló también que en estos momentos hay líneas de investigación abiertas que darán frutos en el corto-medio plazo.
Acerca de ROVI
ROVI es una compañía farmacéutica española, plenamente integrada y dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación bajo licencia y comercialización de pequeñas moléculas y especialidades biológicas. La Compañía cuenta con una cartera diversificada de productos que comercializa en España a través de un equipo de ventas, dedicado a visitar a los médicos de distintas especialidades hospitalarias y farmacias.
La cartera de ROVI, con 30 productos principales, está centrada en estos momentos en su producto destacado, la Bemiparina, una heparina de bajo peso molecular de segunda generación de desarrollo propio. Los productos de ROVI en fase de investigación y desarrollo, están orientados principalmente en la expansión de aplicaciones, indicaciones y mecanismos de acción alternativos basados en derivados heparínicos y otros glucosaminoglicanos y en el desarrollo de nuevos sistemas de liberación controlada basados en la tecnología ISM®, con el objeto de obtener nuevos productos farmacéuticos que permitan la administración periódica de fármacos sujetos a administraciones diarias en tratamientos crónicos o prolongados.
ROVI fabrica el principio activo Bemiparina para sus principales productos patentados y para los productos farmacéuticos inyectables desarrollados por su propio equipo de investigadores, y utiliza sus capacidades de llenado y envasado para ofrecer una amplia gama de servicios de fabricación a terceros para algunas de las principales compañías farmacéuticas internacionales, fundamentalmente en el área de las jeringas precargadas. Adicionalmente, ROVI ofrece también servicios de fabricación y empaquetado de comprimidos tanto para el propio laboratorio como para terceros, utilizando la más avanzada tecnología en la fabricación de formas orales. Para más información, visite www.rovi.es
