Resumen
Fundamentos:
Recientes estudios in vitro sugieren que el receptor de la oxitocina (OTR) agonista WAY 267464 tiene efectos antagonistas sobre el receptor de vasopresina 1A (V1AR). Esto podría limitar su potencial terapéutico debido a la participación positiva del V1AR en el comportamiento social.
Objetivos:
El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos funcionales similares a antagonistas al V1AR del WAY 267.464 in vivo utilizando una prueba de memoria de reconocimiento social.
Métodos:
Se experimentó con ratas experimentales adultas para determinar su reconocimiento de una rata juvenil coespecífica que brevemente habían conocido 30 o 120 min antes. Los efectos moduladores de la vasopresina (AVP), del antagonista selectivo SR49059 del V1AR y del WAY 267.464 fueron examinados junto con aquellos del compuesto antagonista selectivo OTR 25 (C25). Los fármacos se administraron inmediatamente después de la primera sesión.
Resultados:
Las ratas de control mostraron reconocimiento de las jóvenes a los 30 min, pero no en un intervalo de retención de 120 min. La AVP (0.005 mg / kg, pero no 0.001, intraperitoneal (ip)) mejoró la memoria de tal manera que el reconocimiento fue evidente después de 120 min. Éste fue impedido por el tratamiento previo con SR49059 (1 mg / kg) y WAY 267.464 (10, 30 y 100 mg / kg). Administrado solo, el SR49059 (1 mg / kg) y el WAY 267.464 (30 y 100 mg / kg) deterioraron la memoria en un intervalo de retención de 30 min. El deterioro con WAY 267.464 no fue impedido por el C25 (5 mg / kg), lo que sugiere que el V1AR, en lugar del OTR, medió el efecto. Administrado solo, el C25 también deterioró la memoria.
Conclusiones:
Estos resultados ponen de manifiesto una función tónica para la AVP endógena (y la oxitocina) en la memoria de reconocimiento social y señalan a las funciones del WAY 267.464 in vivo como un antagonista del V1AR que previene los efectos de la AVP que mejoran la memoria.
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