Autor/autores:
Xiuling Wang, Jin Huang y Fan Zhu
Los retrovirus humanos endógenos (HERV) comprenden aproximadamente el 8% del genoma humano. Estudios recientes han considerado los HERV como posibles factores patogénicos. La mayoría de los genes HERV están mutados y no son capaces de codificar proteínas funcionales; independientemente, se sabe que algunos genes HERV, tales como la envoltura (env) glicoprote&iacu...
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Los retrovirus humanos endógenos (HERV) comprenden aproximadamente el 8% del genoma humano. Estudios recientes han considerado los HERV como posibles factores patogénicos. La mayoría de los genes HERV están mutados y no son capaces de codificar proteínas funcionales; independientemente, se sabe que algunos genes HERV, tales como la envoltura (env) glicoproteína HERV-W, tienen marcos de lectura abiertos intactos. El elemento HERV-W en 7q21.2, que codifica una proteína denominada Syncytin-1, participa en la morfogénesis placentaria humana y puede activar una cascada proinflamatoria y autoinmune. Los trastornos neuropsicológicos suelen estar relacionados con anomalías inflamatorias. En este estudio, revisamos que Syncytin-1 ha estado involucrado cada vez más en el desarrollo de trastornos neuropsicológicos, como la esquizofrenia y la esclerosis múltiple (EM). Este estudio también presenta desequilibrios de inflamación en la esquizofrenia y la EM. Más importante aún, discutimos el papel potencial y los mecanismos moleculares por los cuales Syncytin-1 regula las anomalías inflamatorias en enfermedades neuropsicológicas. En resumen, la actividad de Syncytin-1 puede representar un nuevo mecanismo patogénico molecular en enfermedades neuropyschological, tales como esquizofrenia y EM.
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