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Efectos del levetiracetam en comparación con el valproato sobre las funciones cognitivas de los pacientes con epilepsia

  • Autor/autores: El Sabaa RM, Hamdi E, Hamdy NA...(et.al)



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Artículo | 30/11/2020

Este estudio comparó el efecto del levetiracetam (LEV) como monoterapia con el valproato de sodio (VPA) como monoterapia sobre las funciones cognitivas en pacientes con epilepsia. Este fue un estudio prospectivo comparativo en 50 pacientes con epilepsia recién diagnosticada que comenzaron con medicamentos anticonvulsivos.  Los pacientes fueron seleccionados de las clíni...

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Este estudio comparó el efecto del levetiracetam (LEV) como monoterapia con el valproato de sodio (VPA) como monoterapia sobre las funciones cognitivas en pacientes con epilepsia.


Este fue un estudio prospectivo comparativo en 50 pacientes con epilepsia recién diagnosticada que comenzaron con medicamentos anticonvulsivos.  Los pacientes fueron seleccionados de las clínicas de neurología para pacientes ambulatorios del hospital Universitario de Minia, Minia, Egipto.  Se dividieron en dos grupos: grupo tratado con LEV y grupo tratado con VPA.  Todos los pacientes fueron sometidos a una evaluación de la función cognitiva mediante pruebas de tiempo de reacción, pruebas de trazado y prueba de clasificación de tarjetas de Wisconsin antes del tratamiento y 3 meses después del tratamiento.


Ambos grupos de pacientes mostraron una reducción en la frecuencia de las convulsiones.  Sin embargo, los pacientes con LEV mostraron una mejora significativa en las funciones cognitivas medidas 3 meses después de comenzar el tratamiento, mientras que los pacientes del grupo VPA mostraron un deterioro significativo en las funciones cognitivas medidas 3 meses después de comenzar el tratamiento.


Ambos grupos de pacientes mostraron una reducción en la frecuencia de las convulsiones.  Sin embargo, los pacientes con LEV mostraron una mejora significativa en las funciones cognitivas medidas 3 meses después de comenzar el tratamiento, mientras que los pacientes del grupo VPA mostraron un deterioro significativo en las funciones cognitivas medidas 3 meses después de comenzar el tratamiento.


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