Autor/autores:
Hanne Lie Kjærstad, Fillip Ferreira Eikeseth, Maj Vinberg...(et.al)
La evidencia reciente sugiere que las deficiencias neurocognitivas en pacientes remitidos con trastorno bipolar (BD) son heterogéneas. Nuestro estudio tiene como objetivo replicar los hallazgos recientes de los subgrupos neurocognitivos y explorar más a fondo si estos están relacionados con deficiencias en la cognición afectiva, en una gran muestra de pacientes remitido...
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La evidencia reciente sugiere que las deficiencias neurocognitivas en pacientes remitidos con trastorno bipolar (BD) son heterogéneas. Nuestro estudio tiene como objetivo replicar los hallazgos recientes de los subgrupos neurocognitivos y explorar más a fondo si estos están relacionados con deficiencias en la cognición afectiva, en una gran muestra de pacientes remitidos recientemente diagnosticados con BD y sus parientes no afectados en comparación con los controles sanos (HC).
El análisis de agrupamiento jerárquico se realizó utilizando datos neurocognitivos de pacientes remitidos con BD (n = 158). Los familiares de pacientes con BD (n = 52) se clasificaron en grupos consistentes con la asignación de grupos de sus familiares afectados. Los grupos neurocognitivos de pacientes con BD y parientes, respectivamente, se compararon con HC (n = 110) en neurocognición y cognición afectiva (es decir, procesamiento y regulación de emociones).
Se identificaron tres grupos neurocognitivos discretos en pacientes con BD: un deterioro global (23. 4%), un deterioro selectivo (31. 0%) y un grupo cognitivamente intacto (45. 6%). Los subgrupos neurocognitivos diferían en la cognición afectiva, y los pacientes clasificados como con discapacidad global exhibían la mayoría de las deficiencias en el reconocimiento de la expresión facial y la regulación de las emociones en escenarios sociales. Los familiares de primer grado de pacientes con deterioro cognitivo mostraron un reconocimiento de la expresión facial deteriorado pero sin impedimentos en la cognición no emocional.
En una muestra clínica de pacientes remitidos recientemente diagnosticados con BD, el 54. 4% tenía deterioro cognitivo global o selectivo, replicando los resultados de estudios previos en pacientes con mayor duración de la enfermedad.
Los resultados sugieren que los patrones de neurocognición están asociados con alteraciones diferenciales en la cognición afectiva. La cognición afectiva aberrante en familiares de pacientes categorizados como con deterioro neurocognitivo indica un riesgo hereditario de BD.
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