Autor/autores:
Jessica Deslauriers; Dean T. Acheson; Adam X. Maihofer...(et.al)
Se cree que el riesgo de trastorno de estrés postraumático (TEPT) está mediado por las interacciones gen × ambiente (G × E) que afectan los procesos cognitivos centrales, como el aprendizaje del miedo. El polimorfismo de catecol-O-metiltransferasa (COMT) val158met se ha asociado con el riesgo de TEPT y la inhibición del miedo alterada. Usamos una poblaci&oac...
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Se cree que el riesgo de trastorno de estrés postraumático (TEPT) está mediado por las interacciones gen × ambiente (G × E) que afectan los procesos cognitivos centrales, como el aprendizaje del miedo. El polimorfismo de catecol-O-metiltransferasa (COMT) val158met se ha asociado con el riesgo de TEPT y la inhibición del miedo alterada. Usamos una población grande, relativamente homogénea para (1) replicar hallazgos previos de inhibición de miedo pobre en portadores COMT Met / Met con PTSD; (2) determinar si la asociación COMT con la inhibición del miedo es moderada por el trauma de la infancia (CT), un factor de riesgo ambiental para el TEPT; y (3) determinar si COMT está asociado con procesos de miedo alterados después de la exposición reciente a un trauma de combate.
Se evaluaron los Marines y los miembros del Cuerpo de Marina de ascendencia europeo-americana antes (n = 714) y de 4 a 6 meses después del despliegue en Afganistán (n = 452). La adquisición y la extinción de los episodios de sobresalto potenciado por el miedo, la infancia y el trauma de combate, y el diagnóstico de TEPT se evaluaron en ambos momentos.
Antes del despliegue, el genotipo Met / Met se asoció con déficits de inhibición del miedo en participantes con PTSD actual; sin embargo, esta asociación dependía de la exposición a la TC. Después del despliegue, el trauma de combate se asoció con una reducción modesta en la extinción del miedo en Met / Met en comparación con los portadores de Val / Val. No hubo asociaciones de genotipo COMT con la extinción del miedo en individuos sanos y no traumatizados.
Estos hallazgos apoyan la hipótesis de que las interacciones G × E subyacen a las asociaciones de COMT val158met con los déficit de inhibición del miedo. Estos estudios confirman que los portadores de Met / Met con trastorno de estrés postraumático tienen poca inhibición del miedo y respaldan nuevas investigaciones para comprender cómo este polimorfismo podría afectar la respuesta a las terapias basadas en la extinción.
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