Síndrome de Prader-Willi: Análisis Neuropsicológico de un Caso

Resumen El Síndrome de Prader Willi se considera como una enfermedad “rara” con una incidencia de 1 de cada 15.000 nacidos vivos. Se origina por la carencia de un gen en una parte del cromosoma 15. Se caracteriza por: enfermedades metabólicas, músculoesqueléticas, respiratorias y cardiacas, hipersomnia diurna, alteración en la percepción del dolor y la temperatura, disfunción hipotalá...