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Última actualización web: 16/05/2022

Una revisión sistemática de la interleucina-1β en el trastorno de estrés postraumático: evidencia de estudios humanos y animales

Artículo | Neuropsiquiatria | 16/01/2018

  • Autor(es): Waheed A; Dalton B; Wesemann U...(et.al)
  • Título original: A Systematic Review of Interleukin-1β in Post-Traumatic Stress Disorder: Evidence from Human and Animal Studies
  • Fuente: Journal of Interferon, Cytokine Research
  • Referencia: VOL 38- Num 1- Pags. 1-11
RESUMEN

Las citocinas proinflamatorias, como la interleucina (IL) -1β, se han implicado como mecanismos fisiopatológicos subyacentes y biomarcadores potenciales del trastorno por estrés postraumático (TEPT). Esta revisión sistemática examina los datos con respecto a la producción / concentración de IL-1β en estudios humanos y en animales sobre el TEPT. De acuerdo con las pautas de PRISMA, los artículos relevantes de PubMed se revisaron desde su inicio hasta el 10 de julio de 2017. Diecinueve estudios fueron elegibles para su inclusión. Los estudios en animales demostraron un aumento de la IL-1β hipocampal en modelos de roedores con TTPT. Se demostró que varios fármacos inmunomoduladores reducen los niveles elevados de IL-1β y los comportamientos similares a la ansiedad en los animales. Los estudios transversales en humanos mostraron resultados contradictorios; las concentraciones de IL-1β en suero y plasma en pacientes con TEPT fueron elevadas o no difirieron de los grupos de control. La producción in vitro de IL-1β por células estimuladas no demostró diferencia entre el TEPT y los participantes control, aunque la producción in vitro espontánea de IL-1β aumentó en el grupo TEPT. Los hallazgos de 2 estudios longitudinales fueron inconsistentes. Dado los hallazgos contradictorios, es prematuro considerar IL-1β como un biomarcador de PTSD. Los agentes antiinflamatorios pueden reducir IL-1β, y ser una base potencial para futuros agentes terapéuticos en el tratamiento de TEPT. Se necesita más investigación longitudinal para comprender mejor el papel de IL-1β en el desarrollo y / o mantenimiento del PTSD.

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ABSTRACT

Pro-inflammatory cytokines, such as interleukin (IL)-1β, have been implicated as underlying pathophysiological mechanisms and potential biomarkers of post-traumatic stress disorder (PTSD). This systematic review examines data regarding IL-1β production/concentration in human and animal studies of PTSD. In accordance with PRISMA guidelines, relevant articles from PubMed were reviewed from inception until July 10, 2017. Nineteen studies were eligible for inclusion. Animal studies demonstrated increased hippocampal IL-1β in rodent models of PTSD. Several immunomodulatory drugs were shown to reduce elevated IL-1β levels and anxiety-like behaviors in animals. Human cross-sectional studies showed contradictory results; serum and plasma IL-1β concentrations in PTSD patients were either elevated or did not differ from control groups. In vitro IL-1β production by stimulated cells demonstrated no difference between PTSD and control participants, although spontaneous in vitro production of IL-1β was increased in the PTSD group. The findings from 2 longitudinal studies were inconsistent. Given the conflicting findings, it is premature to consider IL-1β as a biomarker of PTSD. Anti-inflammatory agents may reduce IL-1β, and be a potential basis for future therapeutic agents in PTSD treatment. More longitudinal research is needed to better understand the role of IL-1β in the development and/or maintenance of PTSD.


biomarker; cytokines; interleukin-1beta (IL-1β); post-traumatic stress disorder (PTSD)

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Etiquetas: biomarcador, citoquinas, interleucina-1beta (IL-1β), trastorno de estrés postraumático (TEPT)


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