Autor/autores:
Dylan Deska-Gauthier, Joanna Borowska-Fielding, Chris Jones...(et.al)
La diversidad neuronal proporciona a la médula espinal la flexibilidad funcional requerida para realizar tareas motoras complejas. Las neuronas espinales surgen durante el desarrollo embrionario temprano con el establecimiento de dominios progenitores discretos espacial y molecularmente que dan lugar a poblaciones de interneuronas (IN) posmitóticas distintas pero muy heterogén...
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La diversidad neuronal proporciona a la médula espinal la flexibilidad funcional requerida para realizar tareas motoras complejas. Las neuronas espinales surgen durante el desarrollo embrionario temprano con el establecimiento de dominios progenitores discretos espacial y molecularmente que dan lugar a poblaciones de interneuronas (IN) posmitóticas distintas pero muy heterogéneas.
Nuestros estudios anteriores han demostrado que los V3 IN que expresan Sim1, que se originan en el dominio progenitor p3, son anatómicamente y fisiológicamente divergentes. Sin embargo, la lógica del desarrollo que guía la diversidad de subpoblaciones V3 sigue siendo difícil de alcanzar.
En casos específicos de otras clases de IN, el tiempo de neurogénesis puede desempeñar un papel en la determinación de los destinos finales y las características únicas de las subpoblaciones distintivas. Para examinar si el tiempo de neurogénesis contribuye a la diversidad de V3, investigamos sistemáticamente los perfiles de neurogénesis temporal de los IN de V3 en la médula espinal de ratón.
Nuestro trabajo descubrió que los IN V3 se organizaron en ondas neurogénicas de nacimiento temprano (E9. 5-E10. 5) o de nacimiento tardío (E11. 5-E12. 5). Los IN V3 de nacimiento temprano mostraron proyecciones comisurales ascendentes y descendentes y se agruparon en subgrupos a través de las láminas espinales dorsoventrales. En contraste, los V3 IN de nacimiento tardío quedaron restringidos por el destino a las láminas ventrales, exhibiendo en su mayoría proyecciones comisurales locales y descendentes, y propiedades de membrana uniformes. Además, descubrimos que el factor de transcripción posmitótico, Sim1, aunque se expresa en todos los IN V3, regulaba exclusivamente la agrupación dorsal y la diversificación electrofisiológica de los IN V3 nacidos temprano, pero no los tardíos, lo que indica que el tiempo de neurogénesis puede permitir V3 IN recién nacidos para interactuar con diferentes vías de diferenciación posmitótica.
Por lo tanto, nuestro trabajo demuestra el tiempo de neurogénesis como un mecanismo de desarrollo subyacente a la diferenciación post-mitótica de los IN V3 en conjuntos de subpoblaciones distintas.
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