Autor/autores:
Sven Melker Hagsäter , Robert Pettersson , Christopher Pettersson...(et.al)
Aunque se ha afirmado durante mucho tiempo que los fármacos que se unen a los receptores serotoninérgicos 5-HT 2A influyen en la ansiedad humana, no está claro si este subtipo de receptor se describe mejor como promotor de la ansiedad o amortiguador de la ansiedad. Considerando miedo condicionado expresado como congelación en ratas se modifica mediante la aplicaci&oacut...
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Aunque se ha afirmado durante mucho tiempo que los fármacos que se unen a los receptores serotoninérgicos 5-HT 2A influyen en la ansiedad humana, no está claro si este subtipo de receptor se describe mejor como promotor de la ansiedad o amortiguador de la ansiedad. Considerando miedo condicionado expresado como congelación en ratas se modifica mediante la aplicación de 5-HT 2A -actuando fármacos localmente en diferentes regiones del cerebro, los informes sobre el efecto de la administración sistémica de 5-HT 2A agonistas de los receptores y 5-HT 2A agonistas antagonistas o inversos en este comportamiento sigue siendo escaso.
Se evaluó el posible impacto de la administración sistémica de 5-HT 2A agonistas de los receptores, 5-HT 2A del receptor inversa agonistas, y un inhibidor de la recaptación de serotonina (SSRI) -por sí o en combinación-sobre la congelación está representada por las ratas macho cuando re- expuestos a una cámara de acondicionamiento en la que recibieron descargas en el pie 7 días antes.
Los agonistas del receptor 5-HT 2A , psilocibina y 25CN-NBOH, indujeron una reducción del miedo condicionado que fue contrarrestado por el pretratamiento con el agonista inverso del receptor 5-HT 2A MDL 100907.
En presencia de un ISRS, el receptor 5-HT 2A , por el contrario, parece contrarrestar un efecto anticongelante de los niveles mejorados de serotonina extracelular después de la inhibición de la recaptación.
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