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Las asociaciones entre la oxitocina y el trauma en humanos: una revisión sistemática

  • Autor/autores: Donadon MF; Martin-Santos R y Osório FL



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Artículo | Fecha de publicación: 20/03/2018
Artículo revisado por nuestra redacción

Los estudios han demostrado que las experiencias traumáticas pueden afectar a los sistemas hormonales mediados por el eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) y el sistema oxitocinergico. Este efecto es el resultado de alteraciones a largo plazo en estructuras hipotalámicas y mecanismos de retroalimentación negativa dentro del eje HPA, estructuras que median la respues...

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Los estudios han demostrado que las experiencias traumáticas pueden afectar a los sistemas hormonales mediados por el eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) y el sistema oxitocinergico. Este efecto es el resultado de alteraciones a largo plazo en estructuras hipotalámicas y mecanismos de retroalimentación negativa dentro del eje HPA, estructuras que median la respuesta al estrés. Esta desregulación reduce la producción y la liberación de cortisol y oxitocina (OXT), que pueden alterar las respuestas al estrés y conducir a una mayor vulnerabilidad a las deficiencias de las experiencias estresantes. La presencia de polimorfismos genéticos también podría tener un impacto en la vulnerabilidad a la psicopatología. Realizamos una revisión sistemática de los artículos que tratan sobre la relación entre OXT y las experiencias emocionales traumáticas en humanos. Se revisaron 35 estudios y se encontraron asociaciones significativas entre las experiencias de trauma emocional (ET) y OXT. Los principales resultados mostraron que la presencia de ET y trastorno de estrés postraumático (TEPT) está fuertemente asociada con reducciones en OXT endógeno, y también que los efectos agudos de las administraciones de OXT en individuos con ET tienden a ser ansiolíticos solo en formas menos graves. En víctimas de experiencias traumáticas recientes (RTE), OXT aumentó la experiencia de nuevos traumas y restauró la función de diferentes redes neuronales asociadas con el control / extinción del miedo en pacientes con TEPT. Los resultados disponibles también sugieren que los polimorfismos de los receptores génicos pueden tener una función protectora en diferentes resultados después de la experiencia de eventos traumáticos. Concluimos que la relación entre ET y OXT es multifacética, compleja y mediada por factores contextuales e individuales. Se sugieren sugerencias para futuros estudios teniendo en cuenta las lagunas en la literatura disponible.


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