Científicos de diversos centros de los Países Bajos han determinado que la medición seriada en plasma de la proteína fibrilar glial acídica (GFAP), la cadena ligera de los neurofilamentos y la proteína tau fosforilada (pTau) puede ser utilizada para la identificación temprana del Alzheimer, en personas con declive cognitivo subjetivo. ...
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Científicos de diversos centros de los Países Bajos han determinado que la medición seriada en plasma de la proteína fibrilar glial acídica (GFAP), la cadena ligera de los neurofilamentos y la proteína tau fosforilada (pTau) puede ser utilizada para la identificación temprana del Alzheimer, en personas con declive cognitivo subjetivo.
La mayor pendiente de la línea formada por las concentraciones de cualquiera de estos biomarcadores a lo largo de 5 años se asoció a mayor riesgo de progresión hacia el declive cognitivo. En contraste, no hubo asociación con los niveles de proteína beta-amiloide 42/40. Crucialmente, la combinación formada por las pendientes de GFAP y pTau se asoció a mayor riesgo de progresión hacia el deterioro cognitivo leve y la demencia, con una fiabilidad de alrededor del 90%.
Calvin Trieu, investigador de la Universidad de Vrije y codirector del estudio, afirma que uno de cada cinco participantes inicialmente negativos en estos biomarcadores se convirtió en positivo durante el seguimiento, lo que pone de manifiesto la capacidad de estas pruebas para captar la transición hacia fases más avanzadas de la enfermedad.
El científico prosigue indicando que los biomarcadores sanguíneos ofrecen una alternativa menos invasiva y más asequible que la monitorización a través del líquido cefalorraquídeo o la tomografía por emisión de positrones, facilitando el seguimiento longitudinal. Los resultados también ponen de manifiesto que los pacientes con declive cognitivo subjetivo representan una población clave en la detección precoz y la intervención, especialmente en el marco de futuros ensayos clínicos de prevención, concluye Trieu.
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