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La asociación de polimorfismos FKBP5 con la gravedad del trastorno depresivo en pacientes con trastornos por consumo de metanfetamina

  • Autor/autores: Fang T, Liu MN, Tian XY...(et.al)



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Artículo | 20/04/2023

Antecedentes El trastorno depresivo (DD) concurrente en pacientes con trastorno por uso de metanfetamina (MAUD) afecta el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico de la enfermedad. Aunque FKBP5 se ha asociado con una variedad de trastornos psiquiátricos, hasta el momento se desconoce si FKBP5 influye en la susceptibilidad a la depresión en MAUD. Métodos Aq...

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Antecedentes


El trastorno depresivo (DD) concurrente en pacientes con trastorno por uso de metanfetamina (MAUD) afecta el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico de la enfermedad. Aunque FKBP5 se ha asociado con una variedad de trastornos psiquiátricos, hasta el momento se desconoce si FKBP5 influye en la susceptibilidad a la depresión en MAUD.


Métodos


Aquí, secuenciamos seis sitios de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) de FKBP5 (rs4713916, rs6926133, rs9470080, rs737054, rs4713902 y rs9470079) en 282 consumidores de metanfetamina. MAUD y DD fueron evaluados mediante cuestionarios clínicos. SPSS se utilizó para analizar la relación entre FKBP5 SNP y DD en personas con MAUD.


Resultados


De los 282 usuarios de metanfetamina, 161 individuos cumplieron con los criterios de MAUD, y entre ellos, 50 pacientes (31, 1%) tenían DD concurrente. Es importante destacar que la incidencia de DD en individuos con MAUD fue 3, 314 veces mayor que la de los usuarios de metanfetamina que no cumplieron con los criterios de MAUD ( p < 0, 001).


Aunque ninguno de los seis SNP de FKBP5 se correlacionó con la ocurrencia simultánea de DD en la población con MAUD, dos alelos de FKBP5 (rs4713916A y rs6926133A) se asociaron sustancialmente con las puntuaciones más altas de DD en pacientes con MAUD ( p<0, 05).


Además, aquellos con los dos alelos de riesgo no tienen puntajes mucho más altos que aquellos con un solo alelo de riesgo, y el fuerte desequilibrio de ligamiento de los dos SNP puede ser la causa subyacente de este resultado. A pesar de tener un desequilibrio de enlace débil con rs4713916 o rs6926133, FKBP5 rs9470079 se volvió riesgoso cuando se combinó con cualquiera de los dos.


Conclusión


Los resultados de este estudio revelaron que los alelos de riesgo FKBP5 (rs4713916A y rs6926133A) se asociaron con una mayor probabilidad de DD grave en pacientes con MAUD. Estos hallazgos aquí ayudarían con el desarrollo de marcadores biológicos de alerta temprana y la creación de estrategias de tratamiento personalizadas para MAUD.


Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://www.frontiersin.org/

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