Resumen
La atomoxetina, es un fármaco no-estimulante, aprobado por la FDA que se utiliza para el tratamiento del TDAH en adultos. Dado que la presentación del TDAH para adultos es diferente de la condición de inicio en la infancia, existe una necesidad urgente de estudiar la eficacia de la atomoxetina en los diferentes dominios de síntomas del TDAH en adultos. Para estudiar la eficacia de la atomoxetina en el tratamiento del TDAH en adultos en comparación con el placebo, se realizó una búsqueda en Medline de publicaciones en inglés de ensayos controlados aleatorios (RCTs) comparando la atomoxetina con el placebo para adultos con TDAH utilizando las palabras clave "adulto TDAH", "atomoxetina" y "placebo".
Se devolvió un total de 41 RCTs, de los cuales se incluyeron 13 RCTs relevantes que informaron sobre 1824 pacientes adultos con TDAH en el análisis. Se calculó la diferencia de medias estandarizada entre la atomoxetina y el placebo para el cambio medio basal al punto final en las puntuaciones totales de TDAH, la impulsividad / hiperactividad y las puntuaciones de falta de atención, con un límite de confianza del 95%. La atomoxetina tuvo una eficacia superior a la del placebo en las puntuaciones totales de TDAH en los adultos [-0,45; IC del 95%: -0,54, -0,35; Efecto general p <0,00001].
La atomoxetina fue superior al placebo en los dominios tanto de falta de atención [-0,42; IC del 95%: -0,49, -0,35; Efecto general p <0,00001] e impulsividad / hiperactividad [-0,36; IC del 95%: -0,44, -0,29; efecto general p <0,00001]. La atomoxetina fue significativamente más eficaz (p <0.00001) en el tratamiento de la falta de atención que la hiperactividad / impulsividad. La atomoxetina es eficaz en el tratamiento del TDAH adulto en comparación con el placebo, aunque la eficacia es significativamente superior para la falta de atención que para la hiperactividad / impulsividad.
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