Autor/autores:
Hussein S; Dalton B; Willmund GD...(et.al)
La creciente evidencia sugiere un papel fisiopatológico de las citoquinas en el trastorno de estrés postraumático (TEPT). El factor de necrosis tumoral (TNF) -α es una citocina clave. Por lo tanto, se realizó una revisión sistemática para examinar los hallazgos con respecto al TNF-α derivados de los estudios en humanos y animales de TEPT. Util...
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La creciente evidencia sugiere un papel fisiopatológico de las citoquinas en el trastorno de estrés postraumático (TEPT). El factor de necrosis tumoral (TNF) -α es una citocina clave. Por lo tanto, se realizó una revisión sistemática para examinar los hallazgos con respecto al TNF-α derivados de los estudios en humanos y animales de TEPT.
Utilizando las pautas PRISMA, revisamos artículos relevantes en PubMed desde el inicio hasta el 11 de abril de 2017. Se incluyeron los estudios en humanos que informaron comparaciones grupales y / o investigaciones longitudinales de la producción / concentración de TNF-α. También se incluyeron informes de investigación sobre los niveles de TNF-α en modelos animales de TEPT.
Veintisiete artículos fueron identificados. Los datos de estudios transversales en humanos sugieren que los niveles plasmáticos / séricos de TNF-α son elevados en aquellos con trastorno de estrés postraumático, en comparación con los controles sanos. Las evaluaciones longitudinales de TNF-α son limitadas y los datos son mixtos. Los datos limitados de los estudios en animales sugieren un aumento de la producción de TNF-α en el hipocampo de ratas después del estrés, que puede revertirse con fármacos inmunomoduladores.
Nuestros hallazgos sugieren que el TNF-α puede ser un posible biomarcador y objetivo de tratamiento para el TEPT. Los hallazgos deben considerarse a la luz de los métodos heterogéneos para la medición y el análisis de la concentración de TNF-α. Se necesita investigación longitudinal para comprender el papel del TNF-α en el desarrollo y / o mantenimiento del PTSD.
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