PUBLICIDAD

Actualidad y Artículos | Infantiles y de la adolescencia, Trastornos infantiles y de la adolescencia   Seguir 122   Favorito

Me Gusta   3 3 Comentar  2 2

Metilación neonatal del ADN y problemas de conducta de inicio temprano: un estudio prospectivo de todo el genoma

  • Autor/autores: Charlotte A. M. Cecil, Esther Walton, Sara R. Jaffee...(et.al)



0%
Artículo | Fecha de publicación: 05/11/2018
Artículo revisado por nuestra redacción

Los problemas de conducta de inicio temprano (CP) son un factor clave para predecir la criminalidad de los adultos y la mala salud mental. Si bien los estudios anteriores sugieren que tanto los riesgos genéticos como los ambientales juegan un papel importante en el desarrollo de la PC de inicio temprano, poco se sabe acerca de los posibles procesos biológicos que subyacen a estas aso...

PUBLICIDAD

Contenido para usuarios registrados
Este contenido es exclusivo para suscriptores.

Crea tu cuenta gratis y léelo completo ahora.

¿Ya estás registrado? Inicia sesión aquí .

Regístrate gratis Iniciar sesión

Los problemas de conducta de inicio temprano (CP) son un factor clave para predecir la criminalidad de los adultos y la mala salud mental. Si bien los estudios anteriores sugieren que tanto los riesgos genéticos como los ambientales juegan un papel importante en el desarrollo de la PC de inicio temprano, poco se sabe acerca de los posibles procesos biológicos que subyacen a estas asociaciones. En este estudio, examinamos las asociaciones prospectivas entre la metilación del ADN (sangre del cordón umbilical al nacer) y las trayectorias de PC (4-13 años), utilizando datos extraídos del Estudio longitudinal de Avon sobre padres e hijos. Variación metilómica en siete loci a través del genoma (tasa de descubrimiento falso <0.05) niños diferenciados que desarrollan CP de inicio temprano (n = 174) versus baja (n = 86), incluidos sitios cercanos a la lipasa de monoglicéridos (MGLL) ) Gen (implicado en la señalización endocannabinoide y la percepción del dolor). También se identificaron asociaciones por debajo del umbral en la vecindad de tres genes candidatos para CP (monoamina oxidasa A [MAOA], factor neurotrófico derivado del cerebro [BDNF] y proteína de enlace 5 de FK506 [FKBP5]). Dentro del grupo de CP de inicio temprano, los niveles de metilación de los sitios identificados no distinguieron a los niños que continuarán persistiendo versus desistir en el comportamiento de la PC a lo largo del tiempo. En general, encontramos que varios de los sitios identificados se correlacionaban con exposiciones prenatales, y ninguno estaba vinculado a loci de rasgos cuantitativos de metilación genética conocidos. Los hallazgos contribuyen a una mejor comprensión de los patrones epigenéticos asociados con la PC de inicio temprano.
 
Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://www.cambridge.org


 

Comentarios de los usuarios



No hay ningun comentario, se el primero en comentar
57371

página antidepresivos
Publicidad

Próximos cursos


Evaluación psicológica en niños y adolescentes

Precio: 60€