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Investigación e implementación de terapia asistida con psicodélicos en la Administración de Salud para Veteranos

  • Autor/autores: Aaron S. Wolfgang, Vetisha L. McClair,Paula P. Schnurr...(et.al)



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Artículo | 26/01/2025

La última década ha visto un renacimiento acelerado en la investigación que respalda diversas terapias asistidas por psicodélicos (PATs, por sus siglas en inglés). Actualmente, el cuerpo más sólido de evidencia involucra PATs con psicoterapia potenciada con 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA) para el trastorno de estrés postraumático ...



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La última década ha visto un renacimiento acelerado en la investigación que respalda diversas terapias asistidas por psicodélicos (PATs, por sus siglas en inglés). Actualmente, el cuerpo más sólido de evidencia involucra PATs con psicoterapia potenciada con 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA) para el trastorno de estrés postraumático (PTSD), y psilocibina para el trastorno depresivo mayor (MDD) y la depresión resistente al tratamiento (TRD). La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha designado cada una de estas PATs como una "terapia innovadora". Dado que la investigación actual muestra promesas de llevar a cambios regulatorios potenciales y acceso clínico, el Departamento de Asuntos de Veteranos (VA), como el sistema de atención médica integrada más grande de la nación, debe participar en la planificación estratégica para un futuro potencial donde PAT sea una realidad clínica.


El VA tiene una larga historia de ser pionero en avances en atención médica y está comprometido a proporcionar la mejor atención médica y opciones de tratamiento efectivas para los veteranos. Al prepararse con anticipación a la posible aprobación de la FDA, el VA tiene como objetivo poder proporcionar acceso oportuno y seguro a tratamientos novedosos para los veteranos que más probablemente se beneficiarán. Por lo tanto, el VA convocó la "Conferencia del Estado del Arte (SOTA): Tratamientos Psicodélicos para Condiciones de Salud Mental" en septiembre de 2023 para abordar dos objetivos principales: 1) determinar los próximos pasos para la implementación clínica en todo el sistema VA de MDMA y psilocibina; y 2) establecer un marco estratégico para que el VA lleve a cabo investigaciones psicodélicas.


Los participantes invitados a la SOTA incluyeron 72 investigadores, clínicos y líderes de políticas del VA de todo el país, así como representantes de otras agencias federales clave, incluido el Departamento de Defensa, los Institutos Nacionales de Salud, la Administración de Servicios de Abuso de Sustancias y Salud Mental, la Oficina del Secretario Adjunto de Salud, y la FDA.Los participantes de la SOTA se dividieron en cuatro grupos de trabajo:


1) Investigación Preclínica;


2) Investigación Clínica;


3) Logística y Implementación de la Práctica Clínica; y


4) Toma de Decisiones Clínicas y Escalado en Todo el Sistema. Cada grupo de trabajo discutió y desarrolló una lista de consideraciones para el liderazgo del VA. Este informe organiza estas consideraciones por tema.


Nuestro objetivo es no solo detallar las consideraciones desarrolladas por los grupos de trabajo de SOTA, sino también expandir sobre los próximos pasos que el VA ha tomado desde entonces para apoyar la investigación psicodélica y prepararse para la implementación clínica potencial.


Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://psychiatryonline.org/

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