Definición: Defecto hereditario del metabolismo que puede producir retraso mental. Hay una ausencia de fenilalanina-4-hidrolasa que cataliza la transformación del aminoácido fenilalanina en tiroxina. Es muy importante su diagnostico tratamiento dietético precoz.
Control y tratamiento psicológico del paciente con fenilcetonuria. | |
El psicólogo de la salud en el tratamiento de algunos trastornos alimentarios en la edad infanto juvenil. |
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