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Expresión de ARN exosómica larga no codificante de pacientes con accidente cerebrovascular menor agudo

  • Autor/autores: Xu X, Zhuang C y Chen L



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Artículo | Fecha de publicación: 13/02/2020
Artículo revisado por nuestra redacción

El accidente cerebrovascular menor agudo (AMS) es un tipo de necrosis isquémica hipóxica con un puntaje de la escala de accidentes cerebrovasculares del Instituto Nacional de Salud (NIHSS) de no más de 4. Sin embargo, el diagnóstico temprano de AMS es difícil por la falta de marcadores moleculares efectivos. Recientemente, se han revelado gradualmente muchos ARN ...

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El accidente cerebrovascular menor agudo (AMS) es un tipo de necrosis isquémica hipóxica con un puntaje de la escala de accidentes cerebrovasculares del Instituto Nacional de Salud (NIHSS) de no más de 4. Sin embargo, el diagnóstico temprano de AMS es difícil por la falta de marcadores moleculares efectivos. Recientemente, se han revelado gradualmente muchos ARN no codificantes largos (lncRNA) asociados con AMS. Aquí, nuestro objetivo es encontrar los biomarcadores potenciales de lncRNAs en exosomas aislados del suero sanguíneo de pacientes con AMS para la detección temprana.


La técnica de RNA-seq, análisis de vía KEGG y análisis de enriquecimiento GO se utilizaron en este estudio. Además, se utilizó la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa en tiempo real de transcripción inversa (RT-qPCR) para validar los niveles de expresión de cuatro de once lncRNA expresados ​​diferencialmente (lnc-CRKL-2, lnc-NTRK3-4, RPS6KA2-AS1 y lnc-CALM1- 7) involucrado en la vía de señalización de neurotrofina.


Los niveles de expresión de lnc-CRKL-2 (valor medio 48, desviación estándar 4. 583, P = 0. 003) y lnc-NTRK3-4 (valor medio 32. 3, desviación estándar 2. 08, P = 0. 001) aumentaron significativamente en pacientes con AMS, mientras que los niveles de expresión de RPS6KA2-AS1 (valor medio - 118. 7, desviación estándar 7. 09, P = 0. 001) y lnc-CALM1-7 (valor medio - 148. 7, desviación estándar 6. 10, P = 0. 001) disminuyeron drásticamente.


En conclusión, estos cuatro nuevos lncRNA revelados pueden usarse como nuevos biomarcadores articulares para la detección temprana de AMS.


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