El gen de riesgo de discapacidad intelectual Kdm5b regula la consolidación de la memoria a largo plazo en el hipocampo

La enzima histona lisina desmetilasa KDM5B juega un papel crucial en ciertos trastornos de discapacidad intelectual, con variantes genéticas específicas que afectan la función cognitiva.

En un estudio realizado con ratones, se examinó el impacto de un alelo mutante de KDM5B (Kdm5b Δ ARID) que carece de actividad desmetilasa.

Los ratones con esta mutación mostraron hiperactividad y déficits significativos en la memoria a largo plazo en pruebas de aprendizaje dependientes del hipocampo. También se observó una desregulación en la expresión de genes tempranos inmediatos y otros genes relacionados con el aprendizaje en el hipocampo de estos ratones.

Adicionalmente, al eliminar específicamente Kdm5b en el hipocampo de ratones adultos típicos mediante shRNA, se indujeron convulsiones espontáneas, hiperactividad y déficits en la potenciación y memoria a largo plazo.

Estos resultados destacan la importancia de KDM5B en la regulación de la expresión genética y la plasticidad sináptica en el hipocampo, sugiriendo que los efectos cognitivos asociados con variantes de KDM5B podrían deberse a alteraciones directas en los mecanismos de consolidación de la memoria.

Resumen modificado por Cibermedicina

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