Autor/autores:
Sanabrais-Jiménez MA , Esquivel-López AA , Sotelo-Ramírez CE...(et.al)
Antecedentes Las variantes del gen del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal y el trauma infantil (TC) se consideran factores de riesgo para el intento de suicidio (SA). El objetivo del presente estudio fue analizar la interacción gen x ambiente (GxE) de NR3C1, NR3C2 y CT, y la expresión de los genes NR3C1 y NR3C2 en el desarrollo de SA con CT. Participantes y M&eac...
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Las variantes del gen del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal y el trauma infantil (TC) se consideran factores de riesgo para el intento de suicidio (SA).
El objetivo del presente estudio fue analizar la interacción gen x ambiente (GxE) de NR3C1, NR3C2 y CT, y la expresión de los genes NR3C1 y NR3C2 en el desarrollo de SA con CT.
Un total de 516 pacientes psiquiátricos mexicanos del Instituto Nacional de psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz. Entre ellos, 274 tuvieron SA al menos una vez y 242 no tuvieron SA.
Se genotiparon variantes genéticas de NR3C1 y NR3C2 en todos los pacientes, de los cuales se obtuvo la información de TC de los registros médicos.
Además, también se analizó la expresión génica de NR3C1 y NR3C2 para una submuestra de 96 pacientes, obteniendo la información del CT del Childhood trauma Questionnaire (CTQ).
El análisis mostró una interacción GxE de NR3C1, NR3C2 y CT (OR = 2, 8, IC 95 % [1, 9 – 3, 9], p < 0, 0001). También se observaron interacciones con negligencia (OR=2, 1, IC 95% [1, 4– 3, 1], p < 0, 0001), abuso emocional (OR=2, 1, IC 95% [1, 5– 3], p < 0, 0001) y abuso sexual ( OR=2, 4, IC 95% [1, 4– 2, 9], p < 0, 0001) en la predicción de SA.
El análisis de la expresión génica identificó una sobreexpresión de NR3C1 en pacientes con SA con puntuaciones altas de abuso físico y sexual ( p < 0, 0001; p< 0, 0006, respectivamente) y negligencia emocional ( p =0, 014).
Se observó una subexpresión de NR3C2 , asociada con puntuaciones altas de los subtipos de trauma (p< 0, 0001), excepto negligencia física.
Además, observamos una sobreexpresión del gen NR3C1 en pacientes con SA portadores del alelo A de rs6191 (p=0, 0015).
Además, sobreexpresión del gen NR3C1 en portadores del alelo G de rs6198 y subexpresión del gen NR3C2 en portadores del alelo G de rs5522 (p< 0, 0001).
Nuestros hallazgos sugieren que las variantes genéticas de NR3C1 y NR3C2 afectan de manera diferencial los niveles de expresión, aumentando la susceptibilidad a SA en pacientes psiquiátricos con antecedentes de CT.
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