Autor/autores:
Balagura G, Riva A, Marchese F...(et.al)
El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) es una encefalopatía epiléptica severa de inicio en la infancia, con diferentes etiologías y comorbilidades. El tratamiento de las convulsiones en LGS representa un gran desafío; Se desarrollan nuevos fármacos antiepilépticos (DEA) para abordar especialmente las convulsiones que resultan en una alta morbilidad y...
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El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) es una encefalopatía epiléptica severa de inicio en la infancia, con diferentes etiologías y comorbilidades.
El tratamiento de las convulsiones en LGS representa un gran desafío; Se desarrollan nuevos fármacos antiepilépticos (DEA) para abordar especialmente las convulsiones que resultan en una alta morbilidad y mortalidad, como las convulsiones por caída. Rufinamide (RFN) es uno de los últimos DEA con licencia para pacientes con LGS. Su mecanismo de acción involucra canales de sodio de una manera que no está relacionada con otros DEA.
Aquí discutimos el uso de RFN complementaria en niños y adolescentes con LGS y su perfil de eficacia y seguridad, basado en una revisión sistemática de la literatura. RFN muestra un perfil muy favorable en términos de eventos adversos e interacciones farmacológicas en niños. Es particularmente eficaz en las convulsiones tónico-atónicas y los espasmos, lo que afecta la calidad de vida de los pacientes.
Se necesitan más estudios para aclarar el perfil de interacción con los AED más nuevos para LGS y evaluar las correlaciones entre la etiología de LGS y la respuesta a los medicamentos para individualizar el tratamiento y maximizar la eficacia.
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