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Actualidad y Artículos | Esquizofrenia, Espectro de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos Seguir 185 Favorito
Diferenciación de patrones de conectividad funcional amígdala-frontal en la esquizofrenia y el trastorno bipolar
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Autor/autores: Hu Liu; Yanqing Tang; Fay Womer...(et.al)
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Artículo |
Fecha de publicación: 05/03/2014
Artículo revisado por nuestra redacción
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Resumen La comprensión de los mecanismos neurales que subyacen las características compartidas y dispares de la esquizofrenia (SZ) y el trastorno bipolar (BD) es limitada. La amígdala y la corteza prefrontal (PFC) parecen tener un papel crucial en la SZ y el BD, sin embargo, las anomalías parecen manifestarse de manera diferente en los 2 trastornos. Dieciocho participantes con SZ, 18 par...
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Resumen
La comprensión de los mecanismos neurales que subyacen las características compartidas y dispares de la esquizofrenia (SZ) y el trastorno bipolar (BD) es limitada. La amígdala y la corteza prefrontal (PFC) parecen tener un papel crucial en la SZ y el BD, sin embargo, las anomalías parecen manifestarse de manera diferente en los 2 trastornos.
Dieciocho participantes con SZ, 18 participantes con BD, y 18 controles sanos (HC) se sometieron a imágenes de resonancia magnética funcional en estado de reposo. La conectividad funcional en estado de reposo (rsFC) entre la PFC y la amígdala dividida en 3 subregiones (la amígdala laterobasal, centromedial y superficial) se examinó con el uso de mapas anatómicos probabilísticos. Para cada participante, se calcularon y compararon los mapas rsFC de las 3 subregiones de la amígdala a través de los 3 grupos.
En comparación con el grupo HC, encontramos diferencias significativas en rsFC entre la amígdala y la PFC en los grupos de SZ y BD. En la comparación directa entre los grupos SZ y BD, se observaron patrones distintos de rsFC entre la amígdala y la PFC lateral dorsal se redujo significativamente en el grupo de SZ, mientras que rsFC entre el amygdyala y la PFC ventral se redujo significativamente en el grupo BD. Estos resultados sugieren una fuerte diferenciación de la PFC dorsal vs ventral en las anomalías del sistema neural amígdala- PFC entre la SZ y el BD. Estas diferencias regionales en la SZ y el BD pueden dar lugar a diferencias en las características clínicas observadas en SZ y BD, y pueden implicar vías potenciales para diferenciar los 2 trastornos durante las primeras etapas de la enfermedad.
Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:
http://schizophreniabulletin.oxfordjournals.org/
La comprensión de los mecanismos neurales que subyacen las características compartidas y dispares de la esquizofrenia (SZ) y el trastorno bipolar (BD) es limitada. La amígdala y la corteza prefrontal (PFC) parecen tener un papel crucial en la SZ y el BD, sin embargo, las anomalías parecen manifestarse de manera diferente en los 2 trastornos.
Dieciocho participantes con SZ, 18 participantes con BD, y 18 controles sanos (HC) se sometieron a imágenes de resonancia magnética funcional en estado de reposo. La conectividad funcional en estado de reposo (rsFC) entre la PFC y la amígdala dividida en 3 subregiones (la amígdala laterobasal, centromedial y superficial) se examinó con el uso de mapas anatómicos probabilísticos. Para cada participante, se calcularon y compararon los mapas rsFC de las 3 subregiones de la amígdala a través de los 3 grupos.
En comparación con el grupo HC, encontramos diferencias significativas en rsFC entre la amígdala y la PFC en los grupos de SZ y BD. En la comparación directa entre los grupos SZ y BD, se observaron patrones distintos de rsFC entre la amígdala y la PFC lateral dorsal se redujo significativamente en el grupo de SZ, mientras que rsFC entre el amygdyala y la PFC ventral se redujo significativamente en el grupo BD. Estos resultados sugieren una fuerte diferenciación de la PFC dorsal vs ventral en las anomalías del sistema neural amígdala- PFC entre la SZ y el BD. Estas diferencias regionales en la SZ y el BD pueden dar lugar a diferencias en las características clínicas observadas en SZ y BD, y pueden implicar vías potenciales para diferenciar los 2 trastornos durante las primeras etapas de la enfermedad.
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