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El papel de las nuevas tecnologías en el seguimiento de la evolución de la psicopatología y la prestación de atención basada en mediciones en los jóvenes

  • Autor/autores: Ian B. Hickie



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Artículo | 11/05/2020

Dos de las innovaciones más importantes en psiquiatría clínica en la última década han sido el despliegue de servicios de intervención temprana centrados en los jóvenes y el desarrollo de un marco de estadificación clínica para la atención clínica y la investigación fisiopatológica. Juntos, involucran a los ...

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Dos de las innovaciones más importantes en psiquiatría clínica en la última década han sido el despliegue de servicios de intervención temprana centrados en los jóvenes y el desarrollo de un marco de estadificación clínica para la atención clínica y la investigación fisiopatológica. Juntos, involucran a los jóvenes en la atención clínica activa, promueven estrategias de prevención secundaria y proporcionan la plataforma para una investigación clínica más detallada.


Estos desarrollos responden directamente a la epidemiología, es decir, que la mayoría de los síndromes psicóticos y del estado de ánimo tienen su inicio en la adolescencia y están asociados con deficiencias sociales y educativas y otras conductas de riesgo (especialmente pensamientos y conductas suicidas, y abuso de alcohol y otras sustancias).


Los críticos de estas innovaciones proactivas destacan los posibles efectos adversos, incluida la asignación prematura de diagnósticos específicos, la exposición injustificada a medicamentos y el despliegue inapropiado de recursos de salud especializados. El verdadero valor de estos desarrollos solo puede determinarse mediante una evaluación longitudinal detallada de los resultados clínicos, sociales y ocupacionales relevantes. Para las personas más afectadas, y sus familias y cuidadores, esto significa un compromiso por parte de las organizaciones de servicios con asociaciones serias a largo plazo en las que se recopilan los datos relevantes.


Para realizar análisis significativos, necesitamos un seguimiento detallado de los datos durante el período de 5 a 15 años después del inicio (es decir, desde la adolescencia hasta los 30 años). También requerimos la vinculación de datos de múltiples informantes (individuos, miembros de la familia y cuidadores, médicos, así como atención médica y organizaciones sociales, educativas y basadas en el empleo relacionadas).


Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://onlinelibrary.wiley.com

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