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Hacia evaluaciones de riesgo-beneficio en terapias asistidas por psicodélicos y MDMA

  • Autor/autores: Mazdak M. Bradberry, Dra. Natalie Gukasyan Charles L.Raison...(et.al)



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Artículo | Fecha de publicación: 27/07/2022
Artículo revisado por nuestra redacción

Como resultado de haber demostrado ser prometedores en una variedad de estudios clínicos, los tratamientos basados ​​en psicodélicos y metilendioximetanfetamina (MDMA) han generado un tsunami de interés público optimista e inversión comercial. A pesar de este entusiasmo, existen desafíos sustanciales para la integración de estas terapias en los...

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Como resultado de haber demostrado ser prometedores en una variedad de estudios clínicos, los tratamientos basados ​​en psicodélicos y metilendioximetanfetamina (MDMA) han generado un tsunami de interés público optimista e inversión comercial.


A pesar de este entusiasmo, existen desafíos sustanciales para la integración de estas terapias en los sistemas de atención médica modernos, que serán fundamentales para el acceso equitativo entre los pacientes. En particular, estas terapias hasta ahora se han realizado en poblaciones de investigación pequeñas y cuidadosamente seleccionadas, lo que hace que la interpretación de sus riesgos en poblaciones más amplias sea más desafiante.


Si los tratamientos asistidos por psicodélicos y MDMA están ampliamente disponibles, los médicos y las organizaciones de atención médica enfrentarán nuevos desafíos para determinar qué individuos son buenos o malos candidatos para estas terapias.


Superar estos desafíos requerirá mejores evaluaciones de riesgo-beneficio, que, a su vez, se basarán en el estudio de estas terapias en poblaciones más amplias y de mayor riesgo.


En este punto de vista, revisamos brevemente los riesgos primarios del uso supervisado de psicodélicos y MDMA, destacamos situaciones que pueden presentar evaluaciones complejas de riesgo-beneficio para estas terapias y ofrecemos recomendaciones para el estudio de estas terapias en personas con mayor riesgo de resultados adversos en comparación con con participantes en ensayos clínicos publicados.


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