Miastenia grave y síndrome miasténico de Lambert-Eaton: nuevos avances en diagnóstico y tratamiento
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Autor/autores: Pascuzzi RM y Bodkin CL
Artículo revisado por nuestra redacción
Los trastornos más comunes en la práctica clínica que involucran transmisión neuromuscular defectuosa son la miastenia grave (MG) y el síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS). El sello distintivo de la debilidad relacionada con el mal funcionamiento de la unión neuromuscular (UNM) es la variabilidad en la gravedad de los síntomas de un m...
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Los trastornos más comunes en la práctica clínica que involucran transmisión neuromuscular defectuosa son la miastenia grave (MG) y el síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS).
El sello distintivo de la debilidad relacionada con el mal funcionamiento de la unión neuromuscular (UNM) es la variabilidad en la gravedad de los síntomas de un minuto a otro y de una hora a otra.
La debilidad fatigable y la fluctuación de los síntomas son comunes en los pacientes, ya sea que la etiología sea autoinmune, paraneoplásica, genética o tóxica.
La MG autoinmune es el trastorno de transmisión neuromuscular más común que afecta a adultos con una prevalencia estimada de 1 en 10. 000. Si bien LEMS es comparativamente raro, la presentación clínica única, la asociación con el cáncer y las estrategias de tratamiento en evolución requieren que el neurólogo esté familiarizado con su presentación, diagnóstico y manejo.
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