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Anormalidades de la aquaporina-4 en el cerebelo en el trastorno bipolar II

  • Autor/autores: Lianping Zhao, Zhenye Luo, Shaojuan Qiua...(et.al)



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Artículo | 02/10/2020

La evidencia acumulada indicó que el cerebelo está involucrado en la fisiopatología del trastorno bipolar (BD). Se informó que el coeficiente de difusión aparente a partir de valores b ultra altos (ADCuh) podría reflejar la función de aquaporin-4 (AQP4) que estaba involucrado en trastornos neurológicos. Sin embargo, ningún estudio ha ...

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La evidencia acumulada indicó que el cerebelo está involucrado en la fisiopatología del trastorno bipolar (BD). Se informó que el coeficiente de difusión aparente a partir de valores b ultra altos (ADCuh) podría reflejar la función de aquaporin-4 (AQP4) que estaba involucrado en trastornos neurológicos. Sin embargo, ningún estudio ha informado la alteración de AQP4 en el cerebelo en BD. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo investigar el ADCuh y AQP4 en el cerebelo en BD-II.


Cincuenta pacientes con BD-II, así como 43 controles sanos, se sometieron a imágenes de difusión potenciadas por difusión (eDWI) con valores b ultra altos. Los parámetros de eDWI que incluyen ADCuh, difusión de agua pura (D) y pseudodifusión (D *) se midieron utilizando análisis de regiones de interés en los pedúnculos cerebelosos superiores (SCP), pedúnculos cerebelosos medios (MCP), hemisferio cerebeloso, núcleos dentados, amígdalas y vermis del cerebelo.


BD-II exhibió valores incrementados de ADCuh en SCP bilateral, hemisferio cerebeloso, amígdalas y núcleos dentados derechos, y aumentó D * y D en SCP bilateral, y disminuyó D * en amígdalas. Además, hubo correlaciones positivas entre la escala de calificación de Hamilton para las puntuaciones de depresión-24 y los valores bilaterales de ADCuh en el SCP y el hemisferio cerebeloso.


La alteración de los valores de ADCuh en el cerebelo puede reflejar los cambios del AQP4, especialmente la anormalidad de los parámetros de eDWI en el SCP puede ser una característica neurobiológica clave de BD-II. Los resultados actuales proporcionan una nueva visión para analizar los mecanismos de fisiopatología subyacentes a BD-II.


Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://www. sciencedirect. com/  

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