Autor/autores:
Kazumaro Okino, Hirohisa Suzuki, Seiji Kondo...(et.al)
Este estudio tuvo como objetivo examinar los efectos de un cambio en la medicación de suvorexant a lemborexant entre pacientes con insomnio. Métodos Se seleccionaron pacientes con insomnio crónico que tenían insomnio persistente durante 3 meses o más y que habían estado tomando suvorexant durante 3 meses o más. Los participantes se dividieron en d...
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Este estudio tuvo como objetivo examinar los efectos de un cambio en la medicación de suvorexant a lemborexant entre pacientes con insomnio.
Se seleccionaron pacientes con insomnio crónico que tenían insomnio persistente durante 3 meses o más y que habían estado tomando suvorexant durante 3 meses o más. Los participantes se dividieron en dos grupos: el grupo 'modificado' y el grupo 'no modificado'.
Se investigaron cuatro subtipos de insomnio (es decir, dificultad para iniciar el sueño, dificultad para mantener el sueño, despertar temprano en la mañana y sueño no reparador). Se utilizó la regresión logística para investigar las mejoras en ambos grupos después de 12 semanas.
Entre los 77 participantes, 43 y 34 pacientes estaban en el grupo de fármaco modificado y el grupo de fármaco no modificado, respectivamente. Al comparar los trastornos del sueño entre los dos grupos, encontramos una mejora significativa después de 12 semanas en el grupo del fármaco modificado en términos de dificultad para iniciar el sueño, en comparación con el grupo del fármaco no modificado (odds ratio = 0, 036, P = 0, 008, IC del 95 % = 0, 003). –0, 415).
Sin embargo, no se encontraron diferencias significativas entre los dos grupos en términos de dificultad para mantener el sueño, despertar temprano en la mañana y sueño no reparador.
Los trastornos del sueño pueden tratarse aliviando las dificultades para iniciar el sueño cambiando de suvorexant a lemborexant. Además, se confirmó que el cambio de fármaco no provocó efectos secundarios graves y que era muy seguro y tolerado.
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