La otra cara de la enfermedad de Huntington

RESUMEN

La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo trasmitido con rasgo autosómico dominante (gen Huntington, cromosoma 4p16, 3). Se caracteriza clínicamente por una tríada de síntomas: trastornos del movimiento, demencia subcortical y síntomas psiquiátricos. 

El principal objetivo de este trabajo es realizar una revisión de la bibliografía existente acerca de la conexión entre la enfermedad de Huntington y la psiquiatría. Abordaremos los aspectos neuropsiquiátricos en la enfermedad de Huntington, y las manifestaciones psiquiátricas en este grupo de pacientes.

En este trabajo se presenta el caso de una paciente de 33 años diagnosticada de enfermedad de Huntington, variante conductual, con 51 repeticiones CAG. La paciente llega a nuestras consultas derivada desde neurología por alteraciones de conducta y ánimo inestable desde hace un año.

En la mayoría de los estudios realizados se  pone de manifiesto las dificultades del abordaje de los síntomas psiquiátricos en la enfermedad de Huntington. Abordaremos los diversos los motivos que influyen en que el tratamiento de los síntomas y manifestaciones conductuales en este grupo de pacientes   sea dificultosa.

En conclusión, podemos afirmar que la enfermedad de Huntington es una enfermedad  neurodegenerativa donde no solo los síntomas motores y cognitivos determinan la evolución, sino que en muchos casos las manifestaciones psiquiátricas son igual o incluso más determinantes del pronóstico y abordaje de este cuadro clínico.