Investigadores del Idibell descubren una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo

  Un equipo de investigación del Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell) ha identificado mutaciones en el gen RPS6KC1, "clave" en el metabolismo de lípidos y proteínas, como responsables de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo "que hasta ahora no se conocía". El hallazgo se ha publicado en la revista 'American Jo...