BDNF y los efectos antidepresivos de la ketamina y el propofol en la terapia electroconvulsiva

La ketamina y el propofol se han vuelto cada vez más populares en la anestesia de la terapia electroconvulsiva (TEC). Este estudio se realizó para examinar si los cambios en los niveles séricos de factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) están asociados con los efectos antidepresivos de ketofol, una combinación de ketamina y propofol, en la TEC para pacientes con depresión resistente al tratamiento (TRD).

Treinta pacientes con TRD (18-65 años) se inscribieron y se sometieron a ocho sesiones de TEC con ketamina (0. 5 mg / kg) más propofol (0. 5 mg / kg) (ketofol). La gravedad de los síntomas se controló utilizando la escala de calificación de depresión de Hamilton de 17 ítems (HAMD-17) y la escala breve de calificación psiquiátrica (BPRS), y los niveles séricos de BDNF se examinaron mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) al inicio del estudio y después de 2, 4 y 8 tratamientos de TEC. Los niveles séricos de BDNF también se obtuvieron de treinta controles sanos.

Al inicio del estudio, no hubo diferencias significativas en los niveles séricos de BDNF entre pacientes con TRD y controles sanos. Las tasas de respuesta y remisión en pacientes con TRD fueron del 100% (30/30) y del 53, 3% (16/30) después del tratamiento con TEC, respectivamente. A pesar de una reducción significativa en las puntuaciones de HAMD-17 y BPRS después de la TEC, no se observaron cambios en los niveles séricos de BDNF después del tratamiento con TEC en comparación con el valor basal. No se encontró asociación entre los niveles séricos de BDNF y los cambios en la gravedad de la enfermedad.

Los niveles séricos de BDNF no representaron un biomarcador candidato adecuado para determinar los efectos antidepresivos de ketofol durante la TEC para pacientes con TRD.

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