La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico crónico y heterogéneo, influenciado tanto por factores genéticos como ambientales.
Estos factores ambientales pueden alterar las marcas epigenéticas, que regulan la expresión genética y causan una variedad de cambios sistémicos. Diversos estudios han demostrado la asociación de modulacione...
La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico crónico y heterogéneo, influenciado tanto por factores genéticos como ambientales.
Estos factores ambientales pueden alterar las marcas epigenéticas, que regulan la expresión genética y causan una variedad de cambios sistémicos. Diversos estudios han demostrado la asociación de modulaciones epigenéticas en la esquizofrenia, las cuales pueden influir en el curso clínico, los síntomas e incluso el tratamiento de la enfermedad.
Con base en estos hallazgos, hemos examinado los patrones globales de metilación del ADN, específicamente la 5-metilcitosina (5mC), la 5-hidroximetilcitosina (5hmC) y la 5-formilcitosina (5fC), así como el estado de metilación del ARN, en particular la modificación global del ARN N6-metiladenosina (m6A) en las células de sangre periférica.
Los participantes de este estudio incluyeron pacientes con primer episodio de psicosis (FEP) diagnosticados con esquizofrenia (SCZ) que se sometieron a tratamiento. Estos pacientes fueron estratificados en dos grupos: respondedores al tratamiento (TR) y no respondedores al tratamiento (TNR). Además, se incluyó un grupo de sujetos sanos emparejados por edad y sexo que sirvieron como controles.
Resultados
El análisis de los patrones de metilación reveló que tanto la 5mC como la 5hmC mostraron aumentos significativos en los pacientes en comparación con los controles sanos. Al clasificar a los pacientes en función de su respuesta al tratamiento, se observó un aumento estadísticamente significativo en los patrones de metilación en el grupo de no respondedores al tratamiento (TNR) en comparación con los respondedores (TR).
Por otro lado, los niveles de 5fC y m6A no mostraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos. Además, la estratificación basada en el género no reveló ninguna diferencia significativa para estos marcadores epigenéticos.
Conclusión
Este estudio destaca el aumento de los patrones de metilación global en pacientes con esquizofrenia y una diferencia significativa entre los grupos de respondedores y no respondedores al tratamiento. Las marcas epigenéticas globales de 5mC y 5hmC sugieren su posible papel tanto en la patología de la esquizofrenia como en la respuesta al tratamiento con antipsicóticos.
Dado que existen pocos estudios centrados en la respuesta al tratamiento, es crucial realizar una mayor validación y utilizar técnicas más sensibles para estudiar el estado de metilación.
Esto podría desentrañar el potencial de estas modificaciones epigenéticas como biomarcadores para la esquizofrenia y para distinguir la respuesta al tratamiento con antipsicóticos en los pacientes. Este enfoque podría llevar a estrategias terapéuticas más personalizadas y efectivas, mejorando así el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes con esquizofrenia.
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