Polimorfismos de glutatión S-transferasa M1 / T1 y riesgo de esquizofrenia

Antecedentes

Se informó que los genes GST están involucrados en la susceptibilidad a los trastornos mentales. Los resultados entre las deleciones de los genes GST y la esquizofrenia no fueron concluyentes y confusos. Por lo tanto, realizamos este metanálisis actualizado para delinear la asociación utilizando un nuevo método para evaluar la calidad.

Métodos

Se seleccionaron dieciséis estudios informados, y Review Manager 5. 4 y STATE 12 calcularon y analizaron el OR general y el IC del 95 %. , ya que no hubo "Exposición" en estos estudios y se deben sugerir otros factores para evaluar la calidad.

Resultados

No hubo una asociación significativa entre las deleciones de los genes GST y el riesgo de SZ ( p > 0, 05 en el modelo aleatorio). Tampoco pudimos encontrar una relación significativa entre los genotipos nulos y el riesgo de SZ en la población de Asia oriental.

Basado en un análisis más detallado de los métodos de PCR, GSTM1null se asoció débilmente con el riesgo de SZ en 8 estudios que utilizaron PCR multiplex (OR = 1, 17, IC del 95 % = 1, 00–1, 37, p = 0, 05), pero la ausencia de GSTT1 fue un factor protector para el riesgo de SZ (OR = 0, 73, IC del 95 % = 0, 56– 0, 94, p = 0, 02).

Cuando se estratificó por estrellas NOS reescritas y deducciones, la nulidad de GSTM1 se asoció significativamente con el riesgo de SZ en 9 estudios de alta calidad (OR = 1, 24, IC del 95 % = 1, 08–1, 43, p = 0, 002), y en 10 estudios sin deducciones (OR = 1, 20, IC del 95 % = 1, 05–1, 38, p = 0, 007).

Conclusión

El genotipo nulo de GSTM1 puede ser un factor de riesgo genético para SZ en estudios que utilizan PCR multiplex y estudios de alta calidad. Sin embargo, GSTT1nulo podría ser un factor protector. Además, proporcionamos un nuevo método para la evaluación de la calidad y fue útil y debe promoverse en un análisis posterior.

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