Autor/autores:
Liu H , Xu Y y Peng J
Antecedentes Se informó que los genes GST están involucrados en la susceptibilidad a los trastornos mentales. Los resultados entre las deleciones de los genes GST y la esquizofrenia no fueron concluyentes y confusos. Por lo tanto, realizamos este metanálisis actualizado para delinear la asociación utilizando un nuevo método para evaluar la calidad. Métod...
Estás viendo una versión reducida de este contenido.
Para consultar la información completa debes registrarte gratuitamente.
Tan sólo te llevará unos segundos.
Y si ya estás registrado inicia sesión pulsando aquí.
Se informó que los genes GST están involucrados en la susceptibilidad a los trastornos mentales. Los resultados entre las deleciones de los genes GST y la esquizofrenia no fueron concluyentes y confusos. Por lo tanto, realizamos este metanálisis actualizado para delinear la asociación utilizando un nuevo método para evaluar la calidad.
Se seleccionaron dieciséis estudios informados, y Review Manager 5. 4 y STATE 12 calcularon y analizaron el OR general y el IC del 95 %. , ya que no hubo "Exposición" en estos estudios y se deben sugerir otros factores para evaluar la calidad.
No hubo una asociación significativa entre las deleciones de los genes GST y el riesgo de SZ ( p > 0, 05 en el modelo aleatorio). Tampoco pudimos encontrar una relación significativa entre los genotipos nulos y el riesgo de SZ en la población de Asia oriental.
Basado en un análisis más detallado de los métodos de PCR, GSTM1null se asoció débilmente con el riesgo de SZ en 8 estudios que utilizaron PCR multiplex (OR = 1, 17, IC del 95 % = 1, 00–1, 37, p = 0, 05), pero la ausencia de GSTT1 fue un factor protector para el riesgo de SZ (OR = 0, 73, IC del 95 % = 0, 56– 0, 94, p = 0, 02).
Cuando se estratificó por estrellas NOS reescritas y deducciones, la nulidad de GSTM1 se asoció significativamente con el riesgo de SZ en 9 estudios de alta calidad (OR = 1, 24, IC del 95 % = 1, 08–1, 43, p = 0, 002), y en 10 estudios sin deducciones (OR = 1, 20, IC del 95 % = 1, 05–1, 38, p = 0, 007).
El genotipo nulo de GSTM1 puede ser un factor de riesgo genético para SZ en estudios que utilizan PCR multiplex y estudios de alta calidad. Sin embargo, GSTT1nulo podría ser un factor protector. Además, proporcionamos un nuevo método para la evaluación de la calidad y fue útil y debe promoverse en un análisis posterior.
Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://www.dovepress.com/
Precio: 605€
Ver curso