Autor/autores:
Xiao WP, Ding LLQ, Min YJ...(et.al)
El objetivo de este estudio es ebservar los cambios de expresión de genes y proteínas relacionados con la vía de señalización de Nogo / NgR y Rho / ROCK en ratas con lesión de la médula espinal (LME) tratados con electroacupuntura (EA) e investigar más a fondo el posible mecanismo de EA para tratar la LME. Se utilizó el método...
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El objetivo de este estudio es ebservar los cambios de expresión de genes y proteínas relacionados con la vía de señalización de Nogo / NgR y Rho / ROCK en ratas con lesión de la médula espinal (LME) tratados con electroacupuntura (EA) e investigar más a fondo el posible mecanismo de EA para tratar la LME.
Se utilizó el método de Allen para crear el modelo de rata SCI. Sesenta y cuatro ratas modelo se subdividieron en cuatro subgrupos, a saber, el grupo modelo SCI (SCI), el grupo de tratamiento EA (EA), el grupo de tratamiento agente de bloqueo Y27632 (Y27632) y el grupo de tratamiento agente de bloqueo EA + Y27632 (EA + Y) , según el trato recibido. Las ratas se sometieron a tratamiento con EA y / o agente de bloqueo Y27632. Después de 14 días, se extrajo tejido de la médula espinal lesionado para su análisis. Los niveles de expresión de ARNm y proteína se determinaron mediante PCR cuantitativa de fluorescencia en tiempo real y transferencia Western, respectivamente. Los cambios en la apoptosis celular en la médula espinal se evaluaron mediante hibridación in situ. La función motora del miembro posterior en las ratas se evaluó mediante métodos de evaluación Basso-Beattie-Bresnahan.
A excepción de la expresión de la proteína RhoA, en comparación con el grupo modelo SCI, EA, el agente de bloqueo Y27632 y los grupos de tratamiento EA + agente de bloqueo Y27632 habían reducido significativamente la expresión de ARNm y proteína de Nogo-A, NgR, LINGO-1, RhoA y ROCK II en los tejidos de la médula espinal, aumentó la expresión de ARNm y proteína de MLCP, disminuyó la expresión de proteína p-MYPT1 y la relación p-MYPT1 / MYPT1, y la expresión de caspasa3, y mejoró la función de movimiento de la extremidad inferior después del tratamiento durante 14 días (P <0. 01 o <0. 05) . La combinación de EA y el agente de bloqueo Y27632 fue superior a EA o al agente de bloqueo Y27632.
EA puede tener un efecto inhibitorio obvio en la vía de señalización de Nogo / NgR y Rho / ROCK después de SCI, reduciendo así la inhibición del crecimiento axonal, que puede ser un mecanismo clave del tratamiento de EA para SCI.
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