Autor/autores:
Yu, Wang, Chen...(et.al)
Estudios previos mostraron consistentemente que la interacción entre Sirtuin1 (SIRT1) y la inflamación inmune está relacionada de manera significativa con anomalías metabólicas, pero su papel en la patogénesis del síndrome metabólico causado por antipsicóticos de segunda generación (SGA) en pacientes con esquizofrenia sigue sien...
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Estudios previos mostraron consistentemente que la interacción entre Sirtuin1 (SIRT1) y la inflamación inmune está relacionada de manera significativa con anomalías metabólicas, pero su papel en la patogénesis del síndrome metabólico causado por antipsicóticos de segunda generación (SGA) en pacientes con esquizofrenia sigue siendo en gran parte desconocido. Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo llenar este vacío.
Un total de 54 pacientes con esquizofrenia con monoterapia con olanzapina o clozapina (síndrome metabólico, pacientes con MetS / no MetS, 27/27) y 67 sujetos sanos fueron reclutados en el presente estudio. Se utilizó la escala de síndrome Positivo y Negativo (PANSS) y los niveles plasmáticos de sirtuina1 (SIRT1), interleucina-6 (IL-6), IL-8, IL-10 y factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) se Medido.
Los resultados mostraron que los pacientes con esquizofrenia tratados con olanzapina o clozapina (grupos con MetS y sin MetS) tenían niveles plasmáticos significativamente más altos de IL-6, IL-10 y TNF-α en comparación con los controles normales (Todos P <0, 05). Además, los pacientes con MetS exhibieron niveles plasmáticos marcadamente más bajos de SIRT1 y niveles plasmáticos más altos de IL-6 que los pacientes sin MetS y los controles normales (Todos P <0, 05). Sin embargo, no hubo diferencias significativas en los niveles de IL-8 entre los grupos. Nuestro análisis de correlación mostró que SIRT1 se correlacionó significativamente con la presión arterial diastólica (PAD), los triglicéridos (TG) y el colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (HDL) en pacientes con esquizofrenia. El análisis de regresión logística escalonada identificó además la IL-6 × SIRT1 (beta = -0, 463, t = 10, 040, P = 0, 002) como el factor de influencia para el MetS en los pacientes.
Nuestros hallazgos preliminares sugieren que SIRT1 interactuó con citocinas inflamatorias asociadas con MetS en pacientes con esquizofrenia tratados con SGA en monoterapia.
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