Autor/autores:
Nigel C. Dao , Malini S. Nair , Sarah N. Magee...(et.al)
Se ha demostrado que la abstinencia forzada (FA) del alcohol produce una variedad de síntomas similares a la ansiedad y la depresión en modelos animales. Las neuronas de la somatostatina (SST), un subtipo de neuronas GABAérgicas que se encuentran en todo el cerebro, son un objetivo neuronal novedoso con posibles implicaciones de tratamiento en los trastornos afectivos, aunque ...
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Se ha demostrado que la abstinencia forzada (FA) del alcohol produce una variedad de síntomas similares a la ansiedad y la depresión en modelos animales. Las neuronas de la somatostatina (SST), un subtipo de neuronas GABAérgicas que se encuentran en todo el cerebro, son un objetivo neuronal novedoso con posibles implicaciones de tratamiento en los trastornos afectivos, aunque su papel en los trastornos por consumo de alcohol (AUD) aún está por explorar.
Aquí, examinamos las neuroadaptaciones de las neuronas SST durante la abstinencia forzada del consumo voluntario de alcohol.
Después de seis semanas de consumo de alcohol de dos botellas y abstinencia forzada prolongada, los ratones C57BL / 6J machos y hembras exhibieron un perfil de comportamiento elevado, pero específico al sexo, depresivo en la prueba de preferencia de sacarosa (SPT) y la prueba de natación forzada (FST) ), sin cambios en los comportamientos similares a la ansiedad en el elevado laberinto plus (EPM) y la prueba de campo abierto (OFT).
Las expresiones de cFos inducidas por FST en la corteza prefrontal (PFC) y el núcleo del lecho ventral de la estría terminal (vBNST) se alteraron solo en ratones hembra expuestos a FA, lo que sugiere un efecto específico del sexo de la abstinencia forzada en la respuesta neural al estrés agudo. La inmunorreactividad de SST en estas regiones no se vio afectada por la abstinencia forzada, mientras que se observaron diferencias en la coexpresión de SST / cFos en el vBNST. No se observaron diferencias en la inmunoreactividad de cFos o SST en el núcleo central lateral de la amígdala (CEA) y la amígdala basolateral (BLA).
Además, las neuronas SST mostraron alteraciones opuestas en el PFC y vBNST, con una excitabilidad intrínseca elevada en el PFC y una excitabilidad intrínseca disminuida en el vBNST.
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