Autor/autores:
Wataru Omori , Kuniyuki Kano , Kotaro Hattori...(et.al)
Fondo El ácido lisofosfatídico (LPA) participa en numerosos procesos biológicos, incluido el desarrollo neurológico, la inflamación crónica y la respuesta inmunológica en el sistema nervioso central. La autotaxina (ATX) es una enzima secretada que produce LPA a partir de lisofosfatidilcolina (LPC). Estudios anteriores han demostrado niveles reduci...
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El ácido lisofosfatídico (LPA) participa en numerosos procesos biológicos, incluido el desarrollo neurológico, la inflamación crónica y la respuesta inmunológica en el sistema nervioso central. La autotaxina (ATX) es una enzima secretada que produce LPA a partir de lisofosfatidilcolina (LPC).
Estudios anteriores han demostrado niveles reducidos de proteína de ATX en el líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con trastorno depresivo mayor (TDM). Basado en esos estudios, el estudio actual investigó los niveles de especies de lisofosfolípidos, incluyendo LPA y enzimas metabólicas relacionadas, en el LCR de pacientes con TDM y esquizofrenia (SCZ).
Los niveles de especies de lisofosfolípidos y enzimas metabólicas relacionadas se midieron con cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem o con un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas. Los pacientes japoneses fueron diagnosticados con DSM-IV-TR. El LCR se obtuvo de controles sanos emparejados por edad y sexo (n = 27) y pacientes con TDM (n = 26) y SCZ (n = 27).
De todas las especies de lisofosfolípidos, los niveles de LPA 22: 6 (LPA - ácido docosahexaenoico) fueron significativamente más bajos en pacientes con MDD y SCZ que en controles sanos. Estos niveles se correlacionaron negativamente con varias puntuaciones sintomáticas clínicas de MDD, pero no con las de SCZ. Además, los niveles de LPA 22: 6 se correlacionaron significativamente con los niveles de LPC 22: 6 entre los 3 grupos. Por otro lado, los niveles de LPA 22: 6 no se correlacionaron con la actividad de ATX en pacientes con TDM y SCZ.
Los niveles más bajos de LPA 22: 6 en pacientes con TDM y SCZ sugieren una anomalía del metabolismo de LPA 22: 6. Además, varios síntomas depresivos en pacientes con TDM se asociaron significativamente con los niveles más bajos de LPA 22: 6, lo que sugiere una participación de LPA 22: 6 en la fisiopatología del TDM.
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