Autor/autores:
Bao‐Qiang Guo, Shi‐Bin Ding, Hong‐Bin Li
El objetivo de este estudio es comparar los niveles sanguíneos periféricos de metionina (Met), S-adenosilmetionina (SAM), S-adenosilhomocisteína (SAH) y la relación SAM / SAH (los índices más básicos y predictivos de la capacidad de metilación celular) entre pacientes con trastorno del espectro autista (TEA) y sujetos de control. Se realiza...
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El objetivo de este estudio es comparar los niveles sanguíneos periféricos de metionina (Met), S-adenosilmetionina (SAM), S-adenosilhomocisteína (SAH) y la relación SAM / SAH (los índices más básicos y predictivos de la capacidad de metilación celular) entre pacientes con trastorno del espectro autista (TEA) y sujetos de control.
Se realizaron búsquedas en PubMed, Embase, PsycINFO, Web of Science y Cochrane Library desde el inicio hasta el 2 de agosto de 2019, sin restricción de idioma. El modelo de efectos aleatorios se utilizó para resumir los tamaños del efecto.
Se recuperaron 1, 493 registros, de los cuales 22 estudios cumplieron con los criterios de inclusión. Nuestros análisis generales revelaron que las personas con TEA habían disminuido significativamente los niveles de Met (22 estudios; Cobertura de g = −0. 62; intervalo de confianza [IC] del 95%: −0. 89, −0. 35), SAM (8 estudios; Hedges 'g = - 0. 60; IC 95%: −0. 86, −0. 34), y la relación SAM / SAH (8 estudios; Coberturas 'g = −0. 98; IC 95%: −1. 30, −0. 66) y niveles significativamente mayores de HSA (8 estudios; Coberturas 'g = 0, 69; IC del 95%: 0, 43, 0, 94). Los resultados de los análisis generales fueron bastante estables después de ser verificados por análisis de sensibilidad y de acuerdo con los resultados correspondientes de los análisis de subgrupos. Además, nuestros resultados de las técnicas metaanalíticas confirmaron que las estimaciones del efecto de este metanálisis no se originaron en el sesgo de publicación.
Las personas con TEA tienen niveles de Met, SAM, SAH y SAM / SAH en sangre periférica sustancialmente aberrantes, y la relación SAM / SAH, que respalda la asociación entre la capacidad de metilación deteriorada y TEA. Por lo tanto, se justifican investigaciones adicionales sobre estos índices como biomarcadores potenciales para el diagnóstico y los objetivos terapéuticos de TEA.
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