Autor/autores:
Andrew McKeon, Divyanshu Dubey, Eoin Flanagan...(et.al)
En The Lancet Psychiatry, Thomas A Pollak y sus colegas informan su consenso sobre el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con psicosis de causa autoinmune posible, probable o definitiva. Aunque es similar a otros criterios para la encefalitis autoinmune, la psicosis autoinmune rara vez se presenta como una entidad tratable aislada. Las iteraciones previas de criterios para las forma...
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En The Lancet Psychiatry, Thomas A Pollak y sus colegas informan su consenso sobre el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con psicosis de causa autoinmune posible, probable o definitiva. Aunque es similar a otros criterios para la encefalitis autoinmune, la psicosis autoinmune rara vez se presenta como una entidad tratable aislada.
Las iteraciones previas de criterios para las formas de fruste de encefalitis autoinmune incluyen aquellas para la demencia autoinmune y la epilepsia autoinmune, entidades que han demostrado ser sensibles al tratamiento dentro de los 12 meses posteriores al inicio. La demencia autoinmune es un término operativo para pacientes con inmunoterapia confirmada por el deterioro cognitivo progresivo rápidamente progresivo sin delirio o convulsiones (imitando la enfermedad de Creuzfeldt-Jakob o la demencia neurodegenerativa). 56 (78%) de nuestros 72 casos sospechosos tuvieron mejoras objetivas en las medidas cognitivas neuropsicométricas o de cabecera. Un tercio de los pacientes habían sido diagnosticados previamente con demencia degenerativa. La epilepsia autoinmune abarca pacientes que presentan convulsiones, sin otras características encefalíticas. 22 (81%) de nuestros 27 casos respondieron a la inmunoterapia (todos tuvieron una reducción de las convulsiones> 50%, la mayoría fueron positivos para el anticuerpo Lgi1, que es específico de encefalitis, incluso si se detecta en suero solamente).
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