Autor/autores:
Toby Pillinger, Emanuele F Osimo, Stefan Brugger...(et.al)
Los parámetros inmunes están elevados en la psicosis, pero no está claro si las alteraciones son homogéneas entre los pacientes o si existe heterogeneidad, de acuerdo con la hipótesis de que las alteraciones inmunes son específicas de un subgrupo de pacientes. Para abordar esto, examinamos si los pacientes con un primer episodio de psicosis sin tratamien...
PUBLICIDAD
Estás viendo una versión reducida de este contenido.
Para consultar la información completa debes registrarte gratuitamente.
Tan sólo te llevará unos segundos.
Y si ya estás registrado inicia sesión pulsando aquí.
Los parámetros inmunes están elevados en la psicosis, pero no está claro si las alteraciones son homogéneas entre los pacientes o si existe heterogeneidad, de acuerdo con la hipótesis de que las alteraciones inmunes son específicas de un subgrupo de pacientes.
Para abordar esto, examinamos si los pacientes con un primer episodio de psicosis sin tratamiento previo con antipsicóticos exhiben una mayor variabilidad en las citocinas sanguíneas, la proteína C reactiva y los recuentos de glóbulos blancos en comparación con los controles, y si las diferencias medias del grupo persisten después de ajustar los datos sesgados y posibles confusiones.
Se buscaron en las bases de datos estudios que informaran niveles de parámetros inmunes periféricos. Las medias y las variaciones se extrajeron y analizaron mediante un metanálisis multivariado de la media y la variabilidad de las diferencias. Los resultados fueron (1) variabilidad en pacientes en relación con los controles, indexados por razón de variabilidad (VR) y coeficiente de variación (CVR); (2) diferencias de medias indexadas por Hedges g; (3) Distribución modal de datos de parámetros inmunes sin procesar utilizando la prueba de inmersión de unimodalidad de Hartigan.
Se incluyeron 35 estudios que informaron sobre 1263 pacientes y 1470 controles. variabilidad de interleucina-6 (IL6) (VR = 0. 19), factor de necrosis tumoral-α (TNFα) (VR = 0. 36), interleucina-1β (VR = 0. 35), interleucina-4 (VR = 0. 55) e interleucina-8 (VR = 0. 28) se redujo en pacientes. Los resultados persistieron para IL6 e IL8 después del escalado medio. Noventa y cuatro por ciento y cien por ciento de los datos en bruto se distribuyeron unimodalmente en psicosis y controles, respectivamente. Niveles medios de IL6 (g = 0. 62), TNFα (g = 0. 56), interferón-γ (IFNγ) (g = 0. 32), factor de crecimiento transformante-β (g = 0. 53) e interleucina-17 (IL17) (g = 0, 48) fueron elevados en psicosis. Los análisis de sensibilidad indicaron que esto es poco probable explicado por los factores de confusión para IL6, IFNγ e IL17.
Estos hallazgos muestran citoquinas elevadas en la psicosis después de considerar los factores de confusión, y que la hipótesis de un subgrupo inmune no está respaldada por la variabilidad o la distribución modal.
Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://academic.oup.com
