Autor/autores:
Judith BM Ensink, Taylor J. Keding, Peter Henneman...(et.al)
Fondo Los hallazgos recientes en neuroimagen y epigenética ofrecen información importante sobre las estructuras cerebrales y las vías biológicas de la expresión génica alterada asociada con el trastorno de estrés postraumático (TEPT). Sin embargo, se desconoce hasta qué punto los mecanismos epigenéticos están asociados c...
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Los hallazgos recientes en neuroimagen y epigenética ofrecen información importante sobre las estructuras cerebrales y las vías biológicas de la expresión génica alterada asociada con el trastorno de estrés postraumático (TEPT). Sin embargo, se desconoce hasta qué punto los mecanismos epigenéticos están asociados con el PTSD y su neurobiología en la juventud.
En este estudio, combinamos un estudio de asociación de todo el metiloma y medidas de neuroimagen estructural en una cohorte holandesa de jóvenes con TEPT (de 8 a 18 años de edad). Nuestro objetivo era replicar los hallazgos en una cohorte estadounidense independiente similar.
Encontramos asociaciones significativas en todo el metiloma para el TEPT pediátrico (tasa de descubrimiento falso p <. 05) en comparación con los grupos de control sin TEPT (jóvenes traumatizados y no traumatizados). Se replicaron las diferencias de metilación en nueve genes, incluidos los genes relacionados con el funcionamiento de los glucocorticoides. En ambas cohortes, la metilación en el gen OLFM3 se asoció además con el volumen del hipocampo anterior.
Estos hallazgos apuntan a las vías moleculares involucradas en la inflamación, la respuesta al estrés y la neuroplasticidad como posibles contribuyentes a las anomalías neuronales y proporcionan biomarcadores y objetivos de tratamiento potencialmente únicos para el TEPT pediátrico.
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