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Idiopático
Definición: Cuando la etiología de una enfermedad o trastorno es desconocida.
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Sinónimo: bradipraquia. Se llama así a la lentitud de los movimientos espontáneos. Puede aparecer en enfermos catatónicos, depresivos o con parkinson idiopático o yatrógeno.
Sinónimo: dolor somatomorfo (trastorno por), dolor psicógeno (trastorno por), dolor atípico (trastorno por), dolor idiopático (trastorno por). Para el DSM-IV-TR este trastorno se caracteriza por la presencia de un dolor en una o más localizaciones (lumbar, pélvica, cefalea, facial atípica) que no se puede explicar por un trastorno mental y en el que los factores psicológicos desempeñan un papel importante. Puede existir una enfermedad médica asociada pero esta no desempeña un papel importante en el inicio, iniciación o persistencia del cuadro. Los síntomas depresivos están presentes en el 100 % de los pacientes aunque ellos insisten en que se encuentran bien a excepción del dolor.
Dolor atípico (trastorno por)
La epilepsia se caracteriza por la repetición crónica de crisis epilépticas. La Liga Internacional contra la Epilepsia subdivide a los síndromes epilépticos en los siguientes grupos:
I. Síndromes epilépticos idiopáticos, focales o globales.
A. Convulsión benigna neonatal.
B. Epilepsia benigna focal de la infancia. C. Ausencia infantil.
D. Epilepsia mioclónica juvenil.
II. Epilepsia criptogénica o sintomática, focales o generalizadas
A. Síndrome de West.
B. Síndrome de Lennox-Gastaut. C. Epilepsia parcial continua.
D. Epilepsia del lóbulo temporal. E. Epilepsia del lóbulo frontal.
F. Epilepsia postraumática. III. Otros síndromes epilépticos.
A. Convulsiones neonatales. B. Convulsiones febriles.
C. Epilepsia refleja.
D. Estatus epiléptico no convulsivo del adulto.
Sinónimo: parkinsonismo inducido farmacológicamente, efecto secundario extrapiramidal. El parkinsonismo yatrógeno que nos interesa es el producido por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos por los neurolépticos. Se manifiesta con una clínica idéntica al parkinsonismo idiopático. George E. Crane (1912--) distingue entre un parkinsonismo agudo que aparece precozmente y que tiene todas las características de las formas idiopáticas y postencefálicas, y un parkinsonismo tardío, caracterizado por temblores groseros, pérdida de la expresividad facial y pérdida de los movimientos asociados, pudiendo estar limitado a una extremidad. El parkinsonismo tardío sería más frecuente en sujetos mayores de cincuenta años. En general el parkinsonismo yatrógeno responde a la retirada o reducción de la dosis de los antipsicóticos y al empleo de drogas anticolinérgicas. Fue descrito por primera vez por Hans Steck (1891-1980) en pacientes que estaban tomando reserpina o clorpromacina.
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