Autor/autores:
Katie J. S. Lewis, Alexander Richards, Robert Karlsson...(et.al)
El insomnio, la hipersomnia y un cronotipo vespertino son comunes en individuos con trastorno bipolar (BD), pero no está claro si esto refleja una responsabilidad genética compartida. Estratificar por subtipos de BD podría dilucidar esta asociación e informar el sueño y la investigación de BD. El objetivo de este estudio es evaluar si las puntuaciones de ...
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El insomnio, la hipersomnia y un cronotipo vespertino son comunes en individuos con trastorno bipolar (BD), pero no está claro si esto refleja una responsabilidad genética compartida. Estratificar por subtipos de BD podría dilucidar esta asociación e informar el sueño y la investigación de BD.
El objetivo de este estudio es evaluar si las puntuaciones de riesgo poligénico (PRS) para los rasgos del sueño están asociadas con los subtipos de BD I y II.
Este estudio de casos y controles se realizó en el Reino Unido y Suecia con participantes con BD y participantes de control. La regresión multinomial se utilizó para evaluar si los PRS para el insomnio, la somnolencia diurna, la duración del sueño y el cronotipo están asociados con los subtipos de BD en comparación con los participantes de control. Los individuos afectados fueron reclutados de la Red de Investigación de Trastornos Bipolares. Los participantes de control fueron reclutados de la cohorte Británica de Nacimientos de 1958 y del Servicio de Sangre del Reino Unido. Los análisis se repitieron en una muestra sueca independiente desde agosto de 2018 hasta julio de 2019. Todos los participantes eran de ascendencia europea.
Exposiciones PRS estandarizadas derivadas del uso de alelos de estudios de asociación de genoma de insomnio, duración del sueño, somnolencia diurna y cronotipo. Estos se ajustaron para los primeros 10 componentes principales de la población, plataformas de genotipado y sexo.
El análisis principal incluyó 4672 participantes con BD (3132 mujeres participantes [67. 0%]; 3404 con BD-I [72. 9%]) y 5714 participantes de control (2812 mujeres participantes [49. 2%]). El PRS de insomnio se asoció con un mayor riesgo de BD-II (riesgo relativo [RR], 1. 14 [IC 95%, 1. 07-1. 21]; P = 8. 26 × 10−5) pero no BD-I (RR, 0. 98 [IC 95% , 0. 94-1. 03]; P = . 409) en relación con los participantes de control. El PRS de duración del sueño se asoció con BD-I (RR, 1. 10 [IC 95%, 1. 06-1. 15]; P = 1. 13 × 10-5) pero no con BD-II (RR, 0. 99 [IC 95%, 0. 93-1. 06] ; P = . 818). Las asociaciones entre (1) insomnio PRS y BD-II y (2) duración del sueño PRS y BD-I se replicaron en la muestra sueca de 4366 individuos con BD (2697 participantes femeninas [61. 8%]; 2627 con BD-I [60. 2 %]) y 6091 participantes de control (3767 mujeres participantes [61. 8%]). El cronotipo y el PRS de somnolencia diurna no se asociaron con los subtipos de BD.
Según este análisis, los subtipos de BD difieren en la responsabilidad genética frente al insomnio y la hipersomnia, lo que proporciona evidencia adicional de que la distinción entre BD-I y BD-II tiene validez genética. Esta distinción será crucial en la selección de participantes para futuras investigaciones sobre el papel de los trastornos del sueño en BD.
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