Autor/autores:
Karen una campana , Rayne Delong , Priyodarshan Goswamee...(et.al)
La vía alvear de la corteza entorrinal es una entrada excitadora importante para el CA1 del hipocampo, pero no se sabe nada sobre su impacto fisiológico. Investigamos la proyección de la vía alvear y la inervación de neuronas en CA1 usando optogenética y métodos de pinzamiento de parche de células enteras en cortes de cerebro de ratón ...
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La vía alvear de la corteza entorrinal es una entrada excitadora importante para el CA1 del hipocampo, pero no se sabe nada sobre su impacto fisiológico. Investigamos la proyección de la vía alvear y la inervación de neuronas en CA1 usando optogenética y métodos de pinzamiento de parche de células enteras en cortes de cerebro de ratón transgénico. Usando este enfoque, mostramos que las entradas alvear corticales entorrinales mediales en las células piramidales (PC) CA1 y las interneuronas con cuerpos celulares ubicados en el estrato oriens eran monosinápticas, tenían baja probabilidad de liberación y estaban mediadas por receptores de glutamato. La estimulación de ráfaga theta optogenética no pudo provocar la activación supraumbral de las PC CA1, pero fue capaz de activar las interneuronas CA1.
Sin embargo, los diferentes subtipos de interneuronas no se vieron igualmente afectados. Se observaron frecuencias de potencial de acción de estallido más altas en interneuronas que expresan parvalbúmina en relación con las interneuronas que expresan péptidos intestinales vasoactivos o un subconjunto de interneuronas de oriens lacunosum-moleculare (O-LM). Además, se observaron respuestas sinápticas excitadoras alvear en más del 70% de las interneuronas PV y VIP y en menos del 20% de las células O-LM.
Finalmente, más del 50% de las amplitudes de corriente postsinápticas inhibidoras impulsadas por ráfagas theta en PC CA1 fueron inhibidas por la supresión optogenética de las interneuronas PV. Por lo tanto, nuestros datos sugieren que la vía alvear afecta principalmente la función CA1 del hipocampo a través de la inhibición anticipada de subtipos de interneuronas seleccionados.
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