- Inicio | Glosario | Inducción enzimática
Inducción enzimática
Definición: Término de la farmacología. Algunos fármacos estimulan la actividad de las enzimas microsomicas, aumentan la cantidad de retículo endoplasmático y la cantidad de citocromo P-450. Cuando un fármaco se administra con otro que produce inducción enzimática, es preciso administrarlo en dosis más altas para que cause efectos terapéuticos. La inducción enzimática es también responsable de la tolerancia.
Términos relacionados:
Es el proceso de modificación estructural de un fármaco una vez que se ha introducido en el organismo. Ocurre normalmente en el hígado a través de los procesos de oxidación (los más frecuentes), reducción, hidrólisis y conjugación. Como consecuencia de la biotransformación se producen metabolitos inactivos, algunos de los cuales pueden tener actividad farmacológica igual o distinta al fármaco inicial. La biotransformación puede modificarse por la inducción enzimática o la inhibición enzimática.
Desarrollada por A.T. Baker y cols en 1.985. Se basa en el principio de que el cráneo es muy permeable a la energía magnética y ésta es capaz de estimular o inhibir a las neuronas hasta una profundidad de dos centímetros por debajo de la corteza cerebral. Puede aplicarse ambulatoriamente, sin anestesia, no provoca convulsiones. En neurología se ha utilizado para tratar algunos síntomas de la enfermedad de parkinson y en psiquiatría en las depresiones y trastornos obsesivos. El efecto secundario más
frecuente de esta técnica es la cefalea y el más temido la inducción de crisis epilépticas.
Sinónimo: fenómeno del viraje. Se llama así a la inducción de un viraje a una fase maníaca o hipomaníaca en una depresión bipolar o más raramente en depresiones unipolares.
Medicamento
Formas de presentación y dosificación: comp 30 mg.; dosis 1 caps al acostarse.
Propiedades farmacológicas: Vm 24-100 h.
Indicaciones: eficaz para la inducción y mantenimiento del sueño,
Efectos adversos: somnolencia diurna.
Consideraciones especiales:ligera pérdida de eficacia a largo plazo.
(Esto es un breve resumen, para obtener la información completa del fármaco consultar la ficha técnica del medicamento). ESta ficha es sólo a título informativo. Para tomar decisiones clínicas consulte a su médico.
Medicamento
Formas de presentación y dosificación: comp de 1 y 2 mg. dosis de 1 mg 15-30 min. antes de acostarse.
Propiedades farmacológicas: Vm 9-11
Indicaciones: eficaz en la inducción del sueño, pierde eficacia a largo plazo.
Efectos adversos:Insomnio de rebote, ansiedad diurna, deterioro de la memoria.
(Esto es un breve resumen, para obtener la información completa del fármaco consultar la ficha técnica del medicamento). ESta ficha es sólo a título informativo. Para tomar decisiones clínicas consulte a su médico.
Medicamento
Formas de presentación y dosificación: dosis de 0.4- 0,8 mg iv. en adultos, en caso de no respuesta se puede repetir la dosis a los 3-5 minutos. Se mantiene a 15 mg/ Kg / hora.
Indicaciones: se utilizará en la sospecha de intoxicación aguda por opiáceos .
NITRACEPAM (Mogadom). BZD
Formas de presentación y dosificación: comp 5 mg. VO: 5-10 mg antes de acostarse.
Propiedades farmacológicas: Vm 25-35 h
Indicaciones: eficaz para la inducción del sueño.
Efectos adversos: insomnio de rebote.
(Esto es un breve resumen, para obtener la información completa del fármaco consultar la ficha técnica del medicamento). ESta ficha es sólo a título informativo. Para tomar decisiones clínicas consulte a su médico.
Medicamento
Formas de presentación y dosificación: 30 mg., dosis recomendada de 15 mg.
Propiedades farmacológicas:Larga Vm.
Indicaciones: insomnio, eficaz para la inducción y mantenimiento.
Efectos adversos: Somnolencia diurna, ligera pérdida de eficacia a largo plazo
(Esto es un breve resumen, para obtener la información completa del fármaco consultar la ficha técnica del medicamento). ESta ficha es sólo a título informativo. Para tomar decisiones clínicas consulte a su médico.
Artículos relacionados:
Contenidos relacionados: