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Actualidad y Artículos | Depresión, Trastornos depresivos   Seguir 66

Artículo | 21/11/2022

Contribución genética y ambiental a la coexistencia de trastornos endocrino-metabólicos y depresión

  • Autor/autores: Marica Leona, Ralf Kuja-Halkola, Amy Leval...(et.al)



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Objetivo La depresión es común en personas con trastornos endocrino-metabólicos y viceversa, y se necesita una mejor comprensión de los factores subyacentes que contribuyen a la comorbilidad de estos trastornos. Este estudio investigó la coagregación familiar de la depresión y los trastornos endocrinometabólicos y estimó la contribuc...

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Objetivo


La depresión es común en personas con trastornos endocrino-metabólicos y viceversa, y se necesita una mejor comprensión de los factores subyacentes que contribuyen a la comorbilidad de estos trastornos.


Este estudio investigó la coagregación familiar de la depresión y los trastornos endocrinometabólicos y estimó la contribución de los factores genéticos y ambientales a su coexistencia.


Métodos


Este estudio de cohorte basado en la población incluyó a 2, 2 millones de personas nacidas en Suecia entre 1973 y 1996, con seguimiento hasta 2013. Los participantes estaban vinculados a sus padres biológicos, lo que permitió la identificación de hermanos completos, medios hermanos maternos y medios hermanos paternos.


Se investigaron diagnósticos de depresión y condiciones endocrino-metabólicas, estas últimas agrupadas en trastornos autoinmunes (hipotiroidismo autoinmune, enfermedad de Graves y diabetes tipo 1) y no autoinmunes (diabetes tipo 2, obesidad y síndrome de ovario poliquístico).


Se utilizaron la regresión logística y la regresión de Cox para estimar las asociaciones entre los trastornos endocrino-metabólicos y la depresión dentro del mismo individuo y entre hermanos.


Resultados


Las personas con trastornos endocrino-metabólicos tenían un riesgo significativamente mayor de depresión, con razones de probabilidad que oscilaban entre 1, 43 (IC del 95 % = 1, 30, 1, 57) para la enfermedad de Graves y 3, 48 (IC del 95 % = 3, 25, 3, 72) para la diabetes tipo 2. El aumento de los riesgos se extendió a los hermanos completos y medios.


Estas correlaciones se explicaron principalmente por influencias genéticas compartidas para enfermedades no autoinmunes y por factores ambientales no compartidos para enfermedades autoinmunes, especialmente para diabetes tipo 1.


Conclusiones


Estos hallazgos brindan información fenotípica y etiológica sobre la concurrencia de depresión y diversas afecciones endocrino-metabólicas, lo que podría guiar futuras investigaciones destinadas a identificar mecanismos fisiopatológicos y objetivos de intervención.


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